최근 치매 패치 ‘SID710’(성분명 리바스티그민)의 미국 식품의약국( FDA) 허가를 받은 SK케미칼이 파킨슨병 신약에 대한 국내 공급 최종 시판허가를 받았다.
SK케미칼은 포르투갈 최대 로컬 제약사인 ‘비알(BIAL)’이 개발한 파킨슨병 치료제 ‘온젠티스’의 국내 공급을 위한 시판허가를 식품의약품안전처로부터 획득했다고 28일 밝혔다.
SK케미칼과 비알은 2018년 2월 온젠티스의 국내 독점 공급을 위한 라이선스 계약을 체결했다. SK케미칼에 따르면 이번에 승인 받은 온젠티스 캡슐은 레보도파·도파탈탄산효소 억제제 투여로 증상이 개선되지 않는 운동동요 증상을 동반한 파킨슨 증후군 환자에 투여해 레보도파(levodopa)가 혈류 내에서 분해되는 것을 억제하고 효과를 연장시켜 증상을 개선한다. 회사 측은 온젠티스가 국내에 첫 도입되는 파킨슨병 치료 신약이며, 내년 하반기 정식 공급될 예정이라고 전했다.
일반적으로 뇌의 신경물질인 도파민이 부족한 파킨슨병 환자는 이를 보충하는 치료제인 레보도파를 투여한다. 그러나 레보도파는 장기 투여 시 약효 지속 시간이 단축되고 다음 번 약을 복용하기 전 몸 동작이 느려지는 등의 운동동요증상이 나타난다고 회사는 전했다.
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지난 2016년 6월 유럽의약품청(EMA)로부터 승인 받은 온젠티스는 독일, 영국에서의 첫 상용화를 시작으로 스페인(2017년), 포르투갈 및 이탈리아(2018년) 등 유럽 5개국에 잇따라 출시했다. 김정훈 SK케미칼 연구개발센터장은 “파킨슨 환자들의 전형적인 증상인 운동동요증상을 개선시킬 신약 공급으로 환자의 선택폭을 넓혔다”라며 “중추신경계 관련 치료제의 포트폴리오를 강화해 국민 건강권 확립에 기여하겠다”고 말했다.
한편 건강보험심사평가원 자료에 따르면 지난해 기준 국내 약 11만명이 파킨슨병을 앓고 있으며, 항파킨슨제 시장은 아이큐비아 기준 약 767억원 규모에 달한다.
/박홍용기자 prodigy@sedaily.com
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