KT, 美 ADHD 전자약 승인 ‘뉴로시그마’에 지분 투자

KT, 美 최초 FDA승인 ADHD 전자약 개발 뉴로시그마에 500만 달러 투자

6월 전자약 국내외 사업화·공동개발 MOU 이어 지분확보로 협력강화

KT AI/DX융합사업부문 송재호 부사장(오른쪽)과 뉴로시그마 부사장 ‘콜린 킬리’가 주식매매계약(SPA)을 체결하고 원격회의 시스템을 통해 기념 촬영하고 있다./사진 제공=KT

KT가 미국의 전자약 개발회사 ‘뉴로시그마’에 500만 달러(약 59억원)를 투자한다고 8일 밝혔다.

뉴로시그마는 약물이 아닌 전자패치를 통해 뇌 신경을 자극해 주의력결핍 과잉행동장애(ADHD), 우울증, 뇌전증 등의 신경정신질환을 치료하는 전자약 개발 전문 업체다. 2019년 신경정신질환 치료 전자약 ‘모나크 eTNS’를 개발해 약물 외 치료대안으로서 최초로 미국식품의약국(FDA)의 승인을 획득했다.

뉴로시그마는 이번 투자 유치를 기반으로 미국 시장에서의 본격 상용화를 추진한다. 또 뇌전증, 우울증 등으로 전자약 적용 범위를 확대해 FDA승인을 추가로 받기 위한 임상실험을 추진할 계획이다



KT는 인공지능(AI), 빅데이터, 클라우드 역량을 바탕으로 ‘eTNS’ 제품의 차세대 버전 설계 및 개발을 지원하고 KT 디지털 헬스케어 플랫폼과 연동한 모니터링과 AI분석 서비스 고도화를 추진한다. 여기에 국내 상용화를 위한 임상, 인허가에 협력해 환자 맞춤형 치료 솔루션으로까지 확대해 나갈 예정이다.

송재호 KT AI/DX융합사업부문장(부사장)은 “양사는 전자약·디지털 치료제 시장에서의 사업 시너지 방안을 구체화하고 있고, 이는 향후 KT가 디지털치료제 시장에 본격 진입하는 시작점이 될 것”이라고 말했다.