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안녕하세요. 서울경제 박지수 기자입니다.
SK바이오사이언스(302440)가 독일 CDMO 기업 IDT 바이오로지카 인수 1년 만에 유럽 공공 백신 프로젝트를 수주했다. SK바이오사이언스는 26일 IDT와 함께 유럽연합(EU) 집행위원회 산하 보건·디지털 집행기구(HaDEA)가 유럽 보건비상대응청(HERA)의 위임으로 추진하는 차세대 백신 개발 이니셔티브 1단계 과제에 최종 선정됐다고 밝혔다. 두 회사는 호주 백신 플랫폼 기업 백사스(Vaxxas)와 3자 컨소시엄을 구성해 고령자용 계절성 독감과 전 연령 대상 조류 독감 백신을 마이크로니들 패치 형태로 개발한다. SK바이오사이언스가 유럽 보건당국 주관 프로젝트를 수주한 것은 이번이 처음이다. 이번 사업은 EU 재정 지원 프레임워크에 따라 진행된다. HaDEA는 임상 1상을 포함한 1단계 연구비로 총 1290만 유로(약 222억 원)를 지원하고 향후 임상 3상 등 최종 단계로 확대될 경우 최대 2억 2500만 유로(약 3836억 원)까지 지원 규모를 늘릴 수 있다. 컨소시엄에서 IDT는 유럽 현지 계약 주체로 프로젝트 관리를 총괄하고 상업화 단계에서는 백신 원액 생산을 담당한다. SK바이오사이언스는 세포배양 기술을 기
의료 취약지에 거주하는 주민 2명 중 1명은 중증질환 치료나 분만을 위해 병원을 찾는 데 1시간 이상이 걸리는 것으로 나타났다. 수도권과 지역 간 의료 접근성 격차가 여전히 크다는 점이 수치로 확인된 셈이다. 26일 정부에 따르면 국무총리 소속 의료혁신위원회는 서울 중구 코리아나호텔에서 제3차 회의를 열고 이 같은 대국민 설문조사 결과를 공유했다. 위원회는 국민 참여를 바탕으로 의료제도 개선 방안을 논의하기 위해 구성된 기구로 민간위원 27명과 정부위원 3명 등 총 30명이 참여하고 있다. 설문조사 결과 중증질환의 경우 “치료를 위해 의료기관까지 1시간 이상 소요된다”고 응답한 비율이 의료취약지에서는 49.0%에 달했다. 반면 수도권 미취약지는 29.9%, 비수도권 미취약지는 25.3%로 상대적으로 낮았다. 소아진료 역시 격차가 뚜렷했다. 취약지에서 “병원까지 1시간 이상 걸린다”고 답한 비율은 13.5%로, 수도권 미취약지(2.1%)보다 6배 이상 높았다. 의료기관이 충분하다고 느끼는 비율에서도 차이가 컸다. 중증질환 진료기관이 충분하다는 응답은 취약지 18.9%에 그친 반면 수도권 미취약지는 59.8%였다. 임신·출산
SK바이오사이언스(302440)가 독일 CDMO 기업 IDT 바이오로지카 인수 1년 만에 유럽 공공 백신 프로젝트를 수주하며 사업 시너지를 본격화했다. SK바이오사이언스는 26일 IDT와 함께 유럽연합(EU) 집행위원회 산하 보건·디지털 집행기구(HaDEA)가 유럽 보건비상대응청(HERA)의 위임으로 추진하는 차세대 백신 개발 이니셔티브 1단계 과제에 최종 선정됐다고 밝혔다. 양사는 호주 백신 플랫폼 기업 백사스(Vaxxas)와 3자 컨소시엄을 구성해 고령자용 계절성 독감과 전 연령 대상 팬데믹(조류 독감) 백신을 마이크로니들 패치 형태로 개발한다. SK바이오사이언스가 유럽 보건당국 주관 프로젝트를 수주한 것은 이번이 처음이다. 이번 사업은 EU 재정 지원 프레임워크에 따라 진행된다. HaDEA는 임상 1상을 포함한 1단계 연구비로 총 1290만 유로(약 222억 원)를 지원하고 향후 임상 3상 등 최종 단계로 확대될 경우 최대 2억 2500만 유로(약 3836억 원)까지 지원 규모를 늘릴 수 있다. 컨소시엄에서 IDT는 유럽 현지 계약 주체로 프로젝트 관리를 총괄하고 상업화 단계에서는 백신 원액 생산을 담당한다. SK바이
심정지나 중증외상 환자는 사전 지정병원으로 이송하고 다른 중증 환자는 광역응급의료상황실(광역상황실)이 119구급대에 병원을 배정하는 방안이 추진된다. 119구급대가 병원 섭외 대신 현장 처치에 집중하도록 하면서 응급실 뺑뺑이를 막기 위해서다. 보건복지부와 소방청은 25일 광주·전북·전남 3개 시·도에서 중증 응급환자 이송 과정에서 병원 수용 여부를 광역응급의료상황실이 직접 확인·선정하는 ‘응급환자 이송체계 혁신’ 시범사업을 3개월간(3~5월) 실시한다고 밝혔다. 운영 결과를 분석해 하반기 전국 확대 여부를 검토할 계획이다. 핵심은 중증응급환자(pre-KTAS 1~2) 이송 절차 개편이다. 심정지 등 최중증 환자는 사전 지정 병원으로 즉시 이송한다. 그 외 중증 환자는 119구급대가 환자 정보를 광역응급의료상황실과 119구급상황관리센터에 동시에 전송하면 광역상황실이 병원의 중환자실·수술실 등 의료자원 현황을 바탕으로 수용 가능 여부를 확인해 적정 병원을 선정한다. 적정 시간 내 병원 선정이 어려울 경우에는 ‘우선수용병원’을 가동한다. 안정화 처치를 우선 시행한 뒤 광역상황실과 연계해 최종 치료가 가능한 병원으로 전원하는 방식
연간 외래진료를 300회 넘게 이용할 경우 본인부담률을 90%까지 높이는 방안이 추진된다. 건강보험 지역가입자에 대한 보험료 부과방식도 정률제로 개편하고 의료 보상 체계의 재편을 위해 의료행위 재평가 전담기구도 가동한다. 보건복지부는 25일 건강보험정책심의위원회(건정심)를 열고 이 같은 내용을 담은 ‘제2차 국민건강보험 종합계획(2024~2028년)’ 2026년도 시행계획을 확정했다. 현재는 연간 외래진료 365회를 초과하면 본인부담률 90%가 적용되는데 이를 300회 초과로 강화하는 것이다. 시행령 개정을 거쳐 2026년 하반기부터 적용될 예정이다. 이 같은 조치는 급격히 둔화된 건강보험 재정 여건과 맞닿아 있다. 건강보험 당기수지는 2023년 4조1000억 원에서 2025년 4996억 원으로 2년 만에 88% 급감했다. 정부는 고령화와 의료이용 증가로 지출 압박이 커지는 상황에서 불필요한 진료를 줄이지 않으면 재정 지속가능성이 흔들릴 수 있다고 보고 있다. 보험료 산정 방식도 지역가입자 재산보험료를 등급제에서 정률제로 전환해 재산이 늘어난 만큼 보험료도 비례하도록 조정한다. 재산이 비슷해도 구간 차이로 보험료가 달라지던
정부가 종합병원의 항생제 처방을 감염전문의·약사가 상시 점검하는 ‘항생제 적정사용 관리(ASP)’를 단계적으로 의무화한다. 항생제 오남용을 줄여 내성균 확산을 막겠다는 취지다. 질병관리청은 25일 보건복지부·식품의약품안전처·농림축산식품부·기후에너지환경부·해양수산부·농촌진흥청 등 7개 기관과 함께 ‘제3차 국가 항생제 내성 관리대책(2026~2030)’을 발표했다. 사람·동물·식품·환경 전 분야를 아우르는 ‘원헬스(One Health)’ 통합 관리가 골자다. 대책의 핵심은 의료기관 내 항생제 사용을 ‘줄이고 제대로 쓰게’ 만드는 구조 개편이다. ASP는 감염전문의와 전담 약사 등이 팀을 꾸려 항생제 처방을 모니터링하고 불필요하거나 과도한 처방은 중재하는 방식이다. 정부는 2027년까지 301병상 이상 종합병원 전체(170곳)에 ASP를 적용한 뒤 2028년 법 개정을 통해 제도화하는 방안을 추진한다. 동시에 지역 선도병원(5곳 이상)을 지정해 중소병원의 ASP 도입도 지원할 방침이다. 감염 전문가가 부족한 의료기관을 위해 다빈도 질환 중심 항생제 사용지침도 개발·보급한다. 배경에는 ‘높은 사용량-높은 내성률’의 악순환이 있다
정부가 중증 응급환자 이송 과정에서 병원 수용 여부를 광역응급의료상황실이 직접 확인·선정하는 ‘응급환자 이송체계 혁신’ 시범사업을 본격 추진한다. 119구급대가 병원 섭외에 시간을 쓰는 대신 현장 처치에 집중하도록 역할을 재정비해 골든타임을 확보하겠다는 취지다. 보건복지부와 소방청은 25일 광주·전북·전남 3개 시·도에서 3~5월 3개월간 시범사업을 실시한다고 밝혔다. 운영 결과를 분석해 하반기 전국 확대 여부를 검토할 계획이다. 핵심은 중증응급환자(pre-KTAS 1~2) 이송 절차 개편이다. 119구급대가 환자 정보를 광역응급의료상황실과 119구급상황관리센터에 동시에 전송하면 광역상황실이 병원의 중환자실(ICU)·수술실·MRI·CT 등 의료자원 현황을 바탕으로 수용 가능 여부를 확인해 적정 병원을 선정한다. 구급대는 환자 처치에 집중하고 심정지 등 최중증 환자는 사전 지정 병원으로 즉시 이송한다. 적정 시간 내 병원 선정이 어려울 경우에는 ‘우선수용병원’을 가동한다. 안정화 처치를 우선 시행한 뒤 광역상황실과 연계해 최종 치료가 가능한 병원으로 전원하는 방식이다. 중증 환자 재이송 시에는 119가 이동을 지원한다. 중등
정부가 2028년부터 대장암 국가검진 대상 연령을 기존 50세에서 45세 이상으로 하향하고 검사 방법도 대장내시경으로 전환한다. 동시에 폐암 검진 대상 역시 확대할 예정이다. 암이 여전히 국내 사망 원인 1위인 만큼 조기 진단 체계를 강화해 생존율을 높이고 지역 간 격차까지 줄이겠다는 구상이다. 보건복지부는 23일 국가암관리위원회를 열고 이 같은 내용을 담은 제5차 암관리 종합계획(2026~2030년)을 의결했다. 계획은 예방·검진부터 치료, 생존자 관리, 말기 돌봄, 연구·데이터 고도화까지 암 관리 전 주기를 포괄한다. 현재 대장암 검진은 50세 이상을 대상으로 1차 분변잠혈검사를 시행하고 양성 판정 시에만 대장내시경을 실시하는 2단계 구조다. 정부는 이를 45세 이상부터 10년 주기 대장내시경으로 전환하는 방안을 검토 중이다. 의료급여 수급권자는 전액 무료, 건강보험 가입자는 통상 10%의 본인부담이 적용될 전망이다. 다만 구체적인 부담액과 규정은 국가건강검진위원회, 건강보험정책심의위원회(건정심) 등을 거쳐 확정된다. 폐암 검진도 손질한다. 현재는 54~74세 가운데 30갑년 이상 흡연력을 가진 고위험군을 대상으로 저선
◇보건복지부 △국립장기조직혈액관리원 신승일 △사회서비스일자리과장 반윤주 △사회서비스자원과장 권혜나
셀트리온(068270)이 급성장 중인 글로벌 비만 치료제 시장을 겨냥해 ‘4중 작용 주사제’와 ‘다중 작용 경구제’를 동시에 개발하는 투트랙 전략을 본격화했다. 기존 GLP-1 계열 치료제를 넘어서는 차별화된 기전으로 시장 내 입지를 확보하겠다는 구상이다. 셀트리온은 24일 차세대 비만 치료제 후보물질 ‘CT-G32’를 포함한 주사제와 GLP-1 기반 경구제를 병행 개발 중이라고 밝혔다. 주사제는 2027년, 경구제는 2028년 임상시험계획(IND) 제출을 목표로 한다. 우선 주사제 후보물질인 CT-G32는 현재 시장의 주류인 GLP-1 기반 2중·3중 작용제를 넘어 4개 타깃에 동시에 작용하는 ‘퍼스트 인 클래스’ 신약을 지향한다. 기존 치료제에서 지적된 개인별 반응 편차와 근손실 부작용을 개선하면서 식욕 억제와 체중 감량 효과를 극대화한다는 전략이다. 동시에 지방 분해 촉진과 에너지 대사 조절까지 아우르는 대사질환 치료제로의 확장 가능성도 모색하고 있다. 회사는 현재 동물 질환모델에서 효능 평가를 진행 중이다. 경구제 개발도 병행한다. 기존 비만 치료제는 주사제 중심으로 시장이 형성돼 왔지만, 복용 편의성과 접근성 측면
보령(003850)이 135억 원 규모의 배당을 결정하면서 결산 배당 기준으로는 처음으로 100억 원을 넘어섰다. 실적 성장과 현금흐름 개선을 기반으로 주주환원 정책을 본격 강화하는 모습다. 24일 금융감독원 전자공시에 따르면 보령은 23일 이사회 결의를 통해 지난해 결산 현금배당으로 보통주 1주당 160원을 지급하기로 했다. 배당금 총액은 135억 원, 시가배당률은 1.7%다. 오는 3월 31일 정기 주주총회 승인을 거쳐 4월 30일 지급될 예정이다. 이번 배당의 핵심은 규모다. 보령이 결산 현금배당 총액 기준 100억 원을 넘긴 것은 최근 10년 사이 처음이다. 2015~2016년 배당 규모가 10억 원대에 머물렀고 2022~2023년 66억 원 수준에서 동결됐던 배당은 2024년 84억 원으로 늘어난 데 이어, 이번에 전년 대비 60% 이상 확대됐다. 배당 확대의 배경에는 안정적인 실적이 자리한다. 보령은 지난해 연결 기준 매출 1조 174억 원, 영업이익 651억 원을 기록했다. 2024년 처음 ‘1조 클럽’에 진입한 이후 2년 연속 1조 원대 매출을 유지하며 외형 성장을 이어가고 있다. 2015년 매출 4013억
곰팡이 등 이물질이 신고된 코로나19 백신과 동일 제조번호(로트)의 백신이 약 1420만 회 접종된 것으로 드러났다. 유효기한이 만료된 백신을 2703명이 맞은 사실도 확인됐다. 감사원은 23일 ‘코로나19 대응실태 진단 및 분석’ 결과를 공개하고 2021~2024년 의료기관으로부터 접수된 백신 이물 신고가 1285건에 달했다고 밝혔다. 특정 로트에서 이물이 발견됐는데도 동일 제조번호 백신 접종을 즉시 보류하지 않은 사례가 있었고 이물 신고 이후에도 동일 제조번호 백신 약 1420만 회분이 접종된 것이다. 신고된 이물 가운데 고무마개 파편 등 사용 과정에서 발생했을 가능성이 있는 사례가 835건으로 가장 많았다. 아울러 곰팡이·머리카락·이산화규소 등 위해 우려가 있는 이물 신고도 127건(9.9%) 포함됐다. 감사원은 특정 제조번호에서 이물이 발견됐음에도 동일 제조번호 백신 접종을 즉시 보류하지 않았고, 상당수 사례에서 조사 결과가 나오기 전까지 접종이 계속 이뤄졌다고 지적했다. 감사원은 해당 제조번호 백신의 이상반응 보고율이 다른 제조번호 평균보다 최대 0.265%포인트 높았다고 분석했다. 다만 현재로서는 이물과 부작용
