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유럽의약품청 "AZ 백신, 위험성보다 이익이 크다"

"백신 접종이 혈전 생성 유발했다는 징후 없어"

유럽의약품청, 18일 AZ 백신 안전성 최종 결정

아스트라제네카(AZ)에서 개발한 코로나19 백신./로이터연합뉴스




유럽의약품청(EMA)이 최근 안전성 논란을 일으키고 있는 아스트라제네카(AZ)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 두고 부작용의 위험성보다 백신 접종의 이익이 크다는 기존 입장을 재확인했다.

16일(현지 시간) AP통신 등 외신에 따르면 에머 쿡 EMA 청장은 이날 온라인 기자회견에서 AZ 백신 접종 후 혈전이 발생했다는 보고와 관련해 “수백만명에게 백신 접종을 할 때 이와 같은 상황은 예상 밖의 것은 안다”라면서 “현재는 백신 접종이 이들 질환을 유발했다는 징후는 없다”고 밝혔다.

쿡 청장은 AZ 백신의 “이익은 계속해서 위험성보다 크다”며 EU 전역에서는 매년 수천명에게서 다양한 이유로 혈전이 생기며, AZ 백신 임상 시험에서 혈전을 증가시킨다는 보고는 없었다고 말했다. EMA는 전날에도 현재 코로나19 예방에 있어 아스트라제네카 백신의 이익은 부작용의 위험성보다 크다는 견해를 유지하고 있다고 밝힌 바 있다.



다만 그는 전문가들이 혈전 생성과 백신 접종에 연관이 있을 가능성에 대해 평가하고 있다고 설명했다. 또 “진지하고 상세한 과학적 평가가 필요하다”며 EMA가 관련 사례별로 평가를 진행하고 있다고 전했다.

EMA 안전성 위원회는 이날 새로운 정보 추가를 검토한 뒤 오는 18일 회의를 열어 AZ 백신의 안전성에 대한 결론을 내린다. 독일과 프랑스, 이탈리아 등 예방 차원에서 특정 제조 단위 혹은 전체 AZ 백신에 대한 접종을 중단한 유럽 각국은 EMA의 회의 결과를 기다린다는 입장이다.

/곽윤아 기자 ori@sedaily.com
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