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사노피, 영유아 대상 RSV 예방 항체주사 ‘베이포투스’ 허가 받아

첫 RSV 시즌 맞은 모든 영유아 대상 투여 가능한 국내 유일 항체주사

사노피 RSV 예방 항체주사 ‘베이포투스’ . 사진 제공=사노피




사노피 한국법인이 지난달 30일 식품의약품안전처로부터 영유아 대상 RSV(호흡기 세포융합 바이러스) 예방 항체주사 '베이포투스'에 대한 국내 시판 허가를 획득했다고 2일 밝혔다.

베이포투스는 소아 폐렴, 모세기관지염과 같은 RSV로 인한 하기도 질환을 예방할 수 있는 예방 항체주사다. 첫 RSV 계절을 맞은 모든 영유아를 대상으로 투여할 수 있는 유일한 예방 항체주사다. 이전까지 국내에서 사용되던 영유아 대상 RSV 예방 제품은 미숙아와 같은 중증 RSV 질환에 대한 위험이 높을 것으로 예상되는 고위험군 영유아만이 투여 대상이었다. 베이포투스는 첫 RSV 계절을 맞은 모든 영유아에게 투여할 수 있으며 중증 RSV 질환에 대한 위험이 높은 생후 24개월 이하 소아의 경우에는 두 번째 시즌에도 투여한다. RSV 계절은 RSV 유행 시기를 의미하는 말로 국내에서는 10월부터 3월이 이 계절에 해당한다.



베이포투스를 투여한 영유아는 최소 5개월 간 항체유지가 가능해 1회 투여로 계절 전체 예방을 기대할 수 있다. 베이포투스 투여 권장 시기는 영유아의 출생 시기에 따라 달라진다. RSV 계절에 태어난 영유아는 출생 직후 베이포투스를 투여해야 하며 유행하는 계절이 아닐 때 태어난 영유아는 RSV 계절이 시작되기 직전에 베이포투스를 투여해야 한다.

베이포투스는 임상을 통해 투여 후 150일까지 의학적 관리가 수반되는 RSV 하기도 감염에 대한 효과성과 안전성을 확인해 승인 받았다. 임상 결과 위약군에 비해 베이포투스를 투여한 만삭아와 후기 미숙아에서 의학적 관리가 수반되는 RSV 하기도 감염은 74.5% 감소했다. 또 투여 361일차에 발생한 이상 사례를 살펴본 결과 베이포투스군 6.8%, 위약군 7.3%로 나타나 안전성을 확인했다. 베이포투스는 2022년 유럽 의약품청(EMA)에서 처음 승인을 받았으며 이후 미국, 유럽, 중국 등 다양한 국가에서 허가됐다.

파스칼 로빈 사노피 백신사업부 한국법인 대표는 "베이포투스 허가로 인해 과거 제한적이었던 RSV 예방옵션을 첫 번째 RSV 계절을 맞은 모든 영유아 대상으로 확대해 큰 의미가 있다"고 말했다.
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