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셀리드·진원생명과학 코로나19 백신 임상시험 승인

임상1상·2상 승인

코로나19 백신의 종류/사진제공=식품의약품안전처




식품의약품안전처가 셀리드와 진원생명과학(011000)이 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 2종에 대한 임상시험을 4일 승인했다. 식약처는 현재 코로나19 관련해 승인한 임상시험이 총 33건이며 이 중 치료제 20건과 백신 5건 등 25건이 임상시험 진행 중이라고 밝혔다.

셀리드의 코로나19 백신 ‘AdCLD-CoV19’는 코로나19 바이러스의 ‘표면 항원 유전자’를 아데노바이러스 주형에 넣어 제조한 ‘바이러스 벡터 백신’이다. 아데노 바이러스 주형을 통해 사람 세포 내로 전달된 표면항원 유전자가 체내에서 표면항원 단백질을 합성해 중화항체 생성을 유도하고, 이후 코로나19 바이러스가 침입했을 때 이 중화항체가 코로나19 바이러스를 제거하는 방식이다. 영국 아스트라제네카가 개발 중인 코로나19 백신과 유사한 원리다.



진원생명과학이 개발 중인 코로나19 백신 ‘GLS-5310’은 코로나19 바이러스의 ‘표면항원 유전자’를 DNA(플라스미드) 형태로 제조한 ‘DNA 백신’이다. 코로나19 바이러스 표면항원 유전자에 의해 체내에서 표면항원 단백질을 합성하여 중화항체 생성을 유도하고, 이후 코로나19 바이러스가 침입했을 때 이 중화항체가 코로나19 바이러스를 제거한다.

식약처는 코로나19 치료제·백신 개발에 대한 국민적 관심이 높은 점 등을 고려해 개발 제품의 임상시험 현황에 대한 정보를 신속하게 전달하겠다고 밝혔다.
/우영탁기자 tak@sedaily.com
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