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와이브레인 개발 전자약 '마인드스팀' 국내 우울증 환자에 첫 비급여 처방

첫 처방 대상은 우울증상으로 내원한 30대 가임기 여성

6월 신의료평가 유예 이후 비급여 고시…의원 수요 증가세

마인드스팀을 적용 중인 모습. 사진 제공=와이브레인




국내 기업이 우울증 치료 용도로 개발한 전자약이 진료현장에서 본격적으로 처방이 발생하기 시작했다. 가임기 여성 등 약물치료 부작용에 대한 우려가 컸던 환자 대상으로 수요가 늘어날지 여부에 관심을 모은다.

전자약 플랫폼 기업 와이브레인은 자사가 개발한 우울증 전자약 ‘마인드스팀’의 첫 비급여 처방이 이뤄졌다고 4일 밝혔다.

와이브레인에 따르면 지난 1일 서울 송파구 소재의 서울더나은정신건강의학과 의원에서 우울증상으로 내원한 30대 여성이 임신 준비 중으로 약물치료에 대한 우려가 있다는 점을 고려해 우울증 전자약인 ‘마인드스팀’을 선택했다. 국내에서 우울증 치료를 위해 마인드스팀을 비급여 처방해 원내 치료를 진행한 첫 사례다.

배종빈 서울더나은정신의학과 원장은 “마인드스팀으로 치료 받은 첫 여성 환자는 불안감이 줄었다는 소감과 함께 별다른 이상반응 없이 편안하게 치료를 받으며 만족감을 나타냈다”며 “우울증 전자약인 마인드스팀은 기존 약물과 달리 부작용으로부터 안전해 가임기 여성 우울증 환자들이 원내 또는 재택에서 보다 적극적인 치료를 할 수 있게 도울 것”이라고 말했다.



와이브레인이 개발한 ‘마인드스팀’은 경증 및 중등증의 주요 우울장애 환자의 치료를 위해 재택 확증 임상을 통해원내 사용에 대한 허가를 받은 제품이다. 지난해 식품의약품안전처의 시판허가를 받았다. 지난 2020년 서울성모병원과 분당서울대병원, 고대안산병원 등 총 6곳의 대학병원의 참여로 진행된 국내 다기관 임상결과 6주 동안 매일 30분씩 마인드스팀을 단독으로 적용했을 때 우울증상의 관해율이 62.8%로 집계됐다. 기존 항우울제의 관해율이 약 50%였음을 고려할 때 12.8% 가량 더 높은 증상 개선 효과를 나타낸 것이다.

회사 측은 지난 6월 보건복지부 신의료기술 유예 대상 선정 및 비급여 고시 이후 첫 처방이 발생하면서 ‘마인드스팀’의 비급여 처방이 본격화될 것으로 기대하고 있다.

이기원 와이브레인 대표는 “올 6월 마인드스팀이 신의료평가 유예 이후 비급여로 고시가 되면서 정신건강의학과 의원들로부터 도입 관련 문의가 지속 증가하고 있다”며 “특히, 기존 항우울제 치료의 부작용을 경험한 환자나 항우울제만으로 치료가 어려웠던 환자들에게 전자약 마인드스팀은 비약물 우울증 치료의 새로운 패러다임을 제시할 것”이라고 말했다.
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