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온코닉테라퓨틱스, 셀트리온과 손잡고 차세대 이중표적 항암제 개발

네수파립·베그젤마 병용요법 공동연구

김존(왼쪽) 온코닉테라퓨틱스 대표와 권기성 셀트리온 수석 부사장이 11일 인천 송도 셀트리온 본사에서 열린 항암 신약 공동 연구개발 체결식에서 기념 촬영을 하고 있다. 사진제공=온코닉테라퓨틱스




제일약품의 자회사 온코닉테라퓨틱스가 셀트리온과 손잡고 차세대 이중표적 항암제를 개발한다. 양사는 공동 연구개발(R&D)을 통해 글로벌 블록버스터 항암제를 만든다는 계획이다.

온코닉테라퓨틱스는 자사의 이중표적 항암제 파이프라인 ‘네수파립’과 셀트리온의 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마®’의 병용 요법에 대한 공동 R&D 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.

공동 R&D의 구체적인 계약 조건은 상호 비밀유지조항(NDA)에 따라 공개되지 않았지만 국산 신약 37호 ‘자큐보’를 개발한 경쟁력을 가진 온코닉테라퓨틱스와 글로벌 바이오시밀러 업계 1위인 셀트리온의 협업에 관심이 쏠린다.

온코닉테라퓨틱스의 네수파립은 차세대 이중기전 합성치사 항암신약 파이프라인이다. 췌장암, 자궁내막암, 위암 등 다양한 적응증에서 단독 및 병용 임상을 통해 유의미한 항암 효과를 입증해 왔으며 미국식품의약국(FDA)에서 두차례나 희귀의약품으로 지정됐다.



특히 고형암 말기 암환자 대상으로 진행됐던 임상 1상 대상자중 5명의 고악성 난소암 환자에서 객관적반응률(ORR) 80%, 질병통제율(DCR) 100%의 효능을 보여 기존 치료제가 없는 난소암 재유지요법에 대한 기대감이 크다.

네수파립과 병용 투여될 셀트리온의 전이성 직결장암 및 유방암 치료제 ‘베그젤마®’는 혈관내피세포성장인자(VEGF)의 작용을 차단해 종양의 혈관 생성과 성장을 억제하는 항체 바이오시밀러다. 유럽에서 베바시주맙 계열 항암제 중 처방 1위를 차지했고 FDA를 비롯한 글로벌 규제기관의 판매 승인을 받아 글로벌 항암 시장에서 입지를 다져왔다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 “글로벌 항암제 시장에서 입지를 굳힌 셀트리온과의 파트너십 체결은 국산 블록버스터 항암 신약 개발의 모범 사례가 될 것”이라고 밝혔다.

셀트리온 관계자는 “이번 공동 연구개발로 양사간 시너지 창출은 물론 바이오 생태계 구축에도 기여할 수 있게 됐다”며 “성공적인 결과 도출을 위해 최선을 다할 방침”이라고 말했다.
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