외교부 "진단키트 3곳 美수출 잠정승인 맞다... 주가 민감해 업체엔 통보 안해"

"FDA서 잠정승인... 가짜뉴스 동의 안해"

28일 '섣부른 보도자료' 논란에 즉각 반박

"정식승인 전에도 바로 수출 확실" 말하다

"계약됐다는 전제 아래 가능" 부연하기도

"추가 승인 가능 업체도 일부 있다고 들어"

강경화 외교부 장관. /연합뉴스

국내 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트가 미국 식품의약국(FDA)의 사전 승인을 받았다는 정부 발표가 ‘가짜뉴스’ 논란에 휩싸인 데 대해 외교부가 “잠정 승인을 받은 게 맞고 미국에 수출할 수 있다”고 반박했다.

외교부 당국자는 30일 “정식승인 전이라도 미국 수출이 가능하다는 것이 맞느냐”는 기자단 질문에 “미국은 한국 측에 ‘사전(Pre) 긴급사용승인(EUA) 번호가 부여됨으로써 잠정(Interim) FDA 승인이 이뤄졌다’고 통보했다”며 “이번 조치로 미국에 바로 수출할 수 있게 된 건 확실하다”고 말했다. 이 당국자는 “이 소식은 주가에 민감할 수 있어 해당 업체에 아직 통보를 안 했다”며 “미국 측이 결정사항을 공시하는 시점은 완전히 미국의 판단에 따른 것인데 주말 사이에 공시가 안됐다고 외교부의 가짜뉴스라는 지적은 동의하기 어렵다”고 강조했다.

다만 “지금 당장 수출할 수 있는 것이냐”는 물음에는 “계약이 이뤄졌다는 전제 하에 수출할 수 있다”고 답했다.



외교부는 지난 28일 보도자료를 통해 진단키트 생산업체 3곳이 FDA로부터 긴급사용승인 절차상 사전 승인을 획득해 미국 시장에서 판매할 수 있게 됐다고 발표했다. 하지만 정식 승인 절차가 더 남아있는데도 정부가 성과를 서둘러 발표한 것 아니냐는 지적이 나왔다. 정부가 미국 측으로부터 이 같은 사실을 통보받은 것은 지난 27일이었지만 해당 업체 3곳은 공개가 안돼 사실 여부를 둘러싼 공방이 벌어졌다. 일각에서는 지난 24일 문재인 대통령과 도널드 트럼프 미국 대통령과의 통화에 대한 후속 조치를 내놓기 위해 성과 공개를 무리하게 서두르다 시장에 극심한 혼선만 준 게 아니냐는 지적이 일었다.

외교부 당국자는 “30일 아침에도 미국 백악관과 교신해 조만간 조달절차가 개시될 것이라는 점을 확인했다”면서 “준비 차원에서 해당 업체에 통보하겠다는 점을 동의받았고 곧 조달절차가 개시될 것”이라고 밝혔다. FDA 승인까지는 통상 상당한 시간이 걸리는데 코로나19 확산이라는 비상 상황을 감안해 잠정 승인만으로도 수출이 가능하게 됐다는 게 정부의 판단이었다. 잠정 승인을 받은 업체 3곳은 기존에 국내에서 긴급사용승인을 받은 5개 업체와 수출승인만 받은 7개 업체 중에 있다.

외교부 당국자는 “사전이냐 잠정이냐가 본질이 아니다”라며 “향후 추가 승인이 날 가능성이 있는 업체도 일부 있다고 들었다”고 주장했다.
/윤경환기자 [e-mail]