휴온스, 비소세포폐암 항암후보물질 도입해 개발 나선다

테라펙스 후보물질 'TRX-211' 이전받아

임상 주도… 허가시 국내 판권 보유키로

박경미(왼쪽) 휴온스 R&D총괄 부사장과 이구 테라펙스 대표가 22일 경기도 과천시 휴온스 동암연구소에서 열린 비소세포폐암 신약 후보물질 'TRX-211' 기술이전 조인식에서 기념 촬영을 하고 있다. 사진 제공=휴온스

휴온스가 테라펙스의 비소세포폐암 표적항암제 신약후보물질 ‘TRX-211’을 기술이전 받아 파이프라인 확장에 나선다.

휴온스는 테라펙스와 TRX-211 기술이전 계약을 체결했다고 23일 밝혔다. 계약금 규모 등은 공개하지 않았다.



현재 전임상 단계인 TRX-211은 상피세포성장인자(EGFR) 엑손20 삽입변이 비소세포폐암을 표적으로 하는 경구용 타이로신 키나아제 억제제(TKI)다. EGFR 엑손20 삽입변이는 전체 비소세포폐암 환자의 약 3%가 앓고 있다. 다른 EGFR 변이에 비해 전체 생존기간과 무진행 생존기간이 현저히 짧다. 휴온스는 앞으로 임상개발을 주도하고, 품목허가 후 국내 판권은 물론 앞으로 발생할 글로벌 판권에 대해서도 옵션을 보유하게 된다.

송수영 휴온스 사장은 “테라펙스의 내성 극복 혁신 치료제 발굴 노하우와 휴온스의 글로벌 임상 및 사업화 경험, 재정적 역량이 더해진 오픈이노베이션 모델”이라며 “TRX-211은 분자 수준의 혁신성과 글로벌 임상 경쟁력을 모두 갖춘 파이프라인인 만큼 신속한 임상 진입과 성공적인 글로벌 시장 진출을 기대한다”고 말했다.