나노엔텍, 전립선암 현장 진단기 FDA 승인 획득

나노엔텍이 전립선암 현장 진단기기인 ‘FREND PSA Plus’에 대해 미국 식품의약품국(FDA)으로부터 승인을 획득하였다고 4일 밝혔다.

회사 관계자는 “FREND는 이러한 현장 진단기의 사용자 편의성과 정확성을 혁신적으로 개선한 진단 기기”라며 “이를 위해서 극미량의 혈액만으로 외부의 동력 없이 각종 질환 진단을 6분 안에 분석할 수 있도록했다”고 말했다.

그는 “이러한 제품 차별성은 다양한 분야의 원천 기술이 적용되었기에 가능했다”며 “특히 나노, 바이오 기술 및 미세 가공 기술에 대한 지적재산권 확보, 제품에의 응용 및 제품 생산 기술의 확보는 나노엔텍이 세계적인 진단 기업으로 발돋움하기 위한 핵심 경쟁력이 될 것”이라고 설명했다.



또 “전립선암 진단기인 FREND PSA Plus외에도 갑상선 호르몬 진단 기기인 FREND TSH 에 대해서도 연내 미국 FDA 승인을 기대하고 있다”고 덧붙였다.