"이 기업" FDA 허가에 눈길
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미국 식품의약국(FDA)이 마약성 의약품 환자들의 고통을 덜어주려 비마약성 치료제 판매를 승인했다.
美 FDA는 마약성 의약품을 끊은 후 금단현상으로 부작용을 겪는 환자들을 돕기 위해 세계최초로 비마약성 치료제를 허용한 것으로 풀이된다.
진통제 신약의 고위 관계자는 “이 기업”의 ‘바닐로이드 수용체 효현제(TRPV1 Agonist)’ 기전의 ‘비마약성 진통제(MDR-652)’의 신약가치는 현재 91조원에 이른다." 고 전했다.
“이 기업”의 신약은 다국적제약사의 러브콜을 받으며 희귀의약품에 지정되어 제약업계에서 화제가 되고있다.
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미국 리서치기관에 따르면 세계 진통제 시장은 2017년 기준 160조 규모인 항암제 시장 다음으로 큰 91조원의 규모를 이루고 있다고 발표했다.
진통제 시장은 매년 20%씩 성장하여 2022년에는 약 200조원 규모까지 성장할 것으로 분석된다.
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