미국 제약회사 화이자가 개발한 코로나19 백신의 임상시험 결과가 미국 FDA의 긴급사용 승인 기준에 부합한다는 당국자의 평가가 나왔다! 화이자 백신의 코로나19 감염 예방 효과는 95%이며, 1회차 접종 이후에도 52%의 효능! FDA는 현지시간 10일 해당 백신의 긴급사용 승인 여부를 결정한다!
하지만 화이자 백신은 초저온에서만 보관 및 유통 가능하다는 약점이 있다! 이 약점을 해결하는 기술이 바로 ‘마이크로니들’! 이 마이크로니들 기술을 가지고 있는 ‘이 기업’이 화이자 핵심 관련주로 부상하고 있다!
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마이크로니들을 상온에서 빠르게 대량생산 할 수 있는, 세계에서 유일한 기술을 가진 ‘이 업체’는 마이크로니들 대량 생산 기술인 ‘DEN’을 개발하고, 전 세계에서 가장 많은 마이크로니들을 생산해 온 업체다! 마이크로니들은 백신을 상온에서도 보관·운송할 수 있기에 투자자들이 이 업체에 주목하고 있는 이유다!
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(VIP 34세 강수연 회원)
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