세계보건기구(WHO)가 원숭이두창 감염 사례가 전 세계에 1만 4000건 발생한 것으로 확인하고 이 질병에 대해 국제적 공중보건 비상사태(PHEIC)를 선언할 지 여부를 다시 결정하기로 한 가운데 미코바이오메드(214610)의 주가 움직임이 관심을 모으고 있다. 미코바이오메드는 국내 유일 원숭이두창 진단 기술을 보유 업체로 전해진다.
미코바이오메드 주식은 22일 12시 현재 전일 종가 대비 1.49% 오른 1만 3650원에 거래됐다. 거래량은 155만 주가 넘었다. 전날은 3.07% 상승한 1만 3450원, 거래량 510만 9314주에 거래를 마쳤다.
미코바이오메드의 원숭이두창 진단 기술은 2016년 질병관리청이 자체 개발한 뒤 용역 과제를 통해 미코바이오메드에 제공한 것이다. 이후 미코바이오메드는 원숭이두창 등 15종의 병원체를 검출할 수 있는 진단 특허를 출원했다. 현재 원숭이두창을 포함한 35가지 병원체 진단 기기를 개발한 상태다.
미코바이오메드의 코로나19 신속항체 진단키트도 주목할 만하다. 미코바이오메드는 최근 순천향대 부속 서울병원 가정의학과가 백신 접종 후 항체 형성 유무 평가와 관련해 작성해 논문을 작성했는데 그 논문이 대한임상건강증진학회지(KJHP)에 게재됐다고 밝혔다. 논문 작성에 미코바이오메드의 키트(COVID-19 Biokit IgG/IgM)가 활용됐다.
논문의 연구 주제는 ‘COVID-19 백신 접종자를 대상으로 한 COVID-19 Biokit IgG/IgM의 임상적 유효성 평가’다. 논문에서 연구진은 코로나19 백신 접종자를 대상으로 회사의 신속항체 진단키트의 민감도를 평가해, 백신 접종 후 항체 형성 유무 평가 성능에 대한 임상적 유효성을 검증했다.
연구는 백신 접종 후 4주가 경과한 성인 남녀 120명을 대상으로 신속항체 진단키트를 사용해 얻은 시험 결과와 표준시험법(중화항체 ELISA 검사법) 시험 결과를 비교 분석하는 형태로 진행됐다.
연구 결과 120건 중 118건의 시험 결과가 표준시험법 결과와 일치해 미코바이오메드의 신속항체진단키트는 98%의 민감도, 100%의 특이도, 98.3%의 분별 정확도를 나타냈다.
연구를 총괄한 순천향대 연구진은 “신속항체 진단키트 결과와 ELISA 키트 결과의 높은 상관성은 연구에서 사용된 키트가 ‘항체 및 중화항체 반응 선별 검사’에 이용 가능함을 시사한다”며 “연구에 활용된 신속항체 진단키트는 추가 예방접종의 필요성을 평가하는데 신속하고 저렴하게 개인의 면역 반응을 데이터화하고 모니터링하는 데 도움이 될 수 있다”고 전했다.
이어 미코바이오메드 관계자는 “최근 BA.4, BA.5, BA.2.75 등 오미크론 하위 변이가 재확산됨에 따라 4차 접종 강화 필요성이 대두되고 있다”며 “신속항체 진단키트는 빠르고 간편하게 항체 유무를 확인하고 이를 통해 추가 접종을 진행하는 데 유용하게 활용될 수 있다”고 덧붙였다.
미코바이오메드의 신속항체 진단키트는 손끝 모세혈 채취를 통해 개인이 직접 검체 채취가 가능하며 20분 안에 항체 유무를 육안으로도 판단할 수 있다. 미코바이오메드는 지난해 8월 해당 제품의 식약처 전문가용 허가를 받았다. 개인용(at-home use) 허가는 현재 신청한 상태다.
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