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한미약품 BH3120, 글로벌 임상서 초기 유효·안전성 확보

ESMO IO 2025서 1상 발표

김성중 한미약품 ONCO임상팀 선임연구원(맨 왼쪽)이 지난해 12월 11일 영국 런던 'ESMO IO 2025'에서 BH3120의 임상 경과가 담긴 포스터 내용을 설명하고 있다. 사진 제공= 한미약품




한미약품(128940)은 북경한미약품과 공동 개발 중인 면역항암제 'BH3120'의 단독 및 MSD의 면역항암제 '키트루다' 병용 임상 1상에서 초기 유효성과 안전성을 확보했다고 13일 밝혔다. 회사는 지난해 12월 10일부터 이틀간 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO Immuno-Oncology Congress 2025)에서 차세대 면역항암제 BH3120의 임상 경과를 포스터에 담아 발표했다.

BH3120은 하나의 항체가 서로 다른 두 개의 표적에 동시 결합하는 이중항체 플랫폼 기술 '펜탐바디'를 적용한 항암 신약이다. 암세포 표면에 위치한 PD-L1과 면역세포 표면의 4-1BB를 동시에 타깃해 면역세포가 종양세포를 쉽게 인식하고 세포 사멸을 유도할 수 있도록 설계됐다.



회사는 "기존의 4-1BB를 타깃한 항체 후보물질들은 항암 효능 혹은 안전성 측면에서 한계점이 있지만 BH3120의 경우 다양한 전임상 연구를 통해 뛰어난 항암 효능뿐만 아니라 종양미세환경(TME)과 정상조직 사이에서 면역활성의 뚜렷한 디커플링 현상을 보여주며 개발 가능성을 입증했다"고 전했다.

노영수 한미약품 ONCO임상팀 이사는 "기존 치료제의 한계를 극복하고 치료 효과를 혁신적으로 높이는 차세대 면역항암제 개발을 목표로 안전성을 갖춘 신약의 완성도를 끌어올리는 데 최선을 다하겠다"고 말했다.
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