한미약품(128940)의 항암 혁신 신약 ‘포지오티닙’의 1차 치료제 사용 가능성을 확인하는 추가 임상이 시작됐다.
한미약품은 파트너사 스펙트럼이 포지오티닙의 1차 치료제 사용 가능성과 관련한 추가 임상에 들어갔다고 밝혔다.
새로 추가된 2개의 임상은 포지오티닙과 관련한 코호트 연구로, 최근 첫 환자 투여를 시작했다. 이번 연구는 ‘상피세포성장인자(EGFR)’ 또는 ‘HER2 엑손20’ 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 미국에서 진행 중인 임상 2상에서 확장한 것으로 기존 항암제로 치료받지 않은 환자 총 140명을 모집해 진행될 예정이다.
이에 따라 포지오티닙 임상 2상은 치료받은 적 있는 환자들을 대상으로 한 기존 2개 코호트 연구와 이번에 추가된 2개 코호트 연구 등 총 4가지로 구성되게 됐다. 한미약품은 유럽과 캐나다로 관련 연구를 확대할 예정이다.
임상에 참여 중인 조나단 골드만 UCLA 헬스메디컬센터 혈액학 및 종양학 부교수는 “엑손 20 변이 비소세포폐암 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 힘든 상황에서 이번 포지오티닙의 임상 확장은 환자와 의료진에게 중요한 이정표가 될 것”이라고 말했다. /양사록기자 sarok@sedaily.com
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