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유바이오로직스, 글로벌 콜레라 대유행에 급등…‘유일 공공백신 공급’ 부각 [Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.04.28 11:00:11유바이오로직스(206650)가 글로벌 콜레라 대유행 소식에 힘입어 급등하고 있다. 28일 오전 유바이오로직스 주가는 전 거래일 대비 6.10%(750원) 이상 상승세를 보이며 강세를 이어가고 있다. 콜레라는 주로 아프리카, 중동 지역에서 오염된 물과 음식 등을 통해 감염되는 대표적인 후진국형 전염병으로, 감염 시 심한 설사와 구토로 사망에 이를 수 있는 치명적인 질환이다. 세계보건기구(WHO)는 콜레라 유행을 억제하기 위해 백신 -
알테오젠-MSD, 할로자임과 특허 분쟁 본격화에 주가 '주춤' [Why 바이오]
산업 기업 2025.04.25 11:46:00알테오젠(196170)의 파트너사인 미국머크(MSD)와 할로자임의 특허 분쟁이 본격화했다는 소식에 알테오젠 주가가 약세를 보이고 있다. 할로자임은 피하주사(SC) 제형 변경 분야에서 알테오젠의 유일한 경쟁사다. 25일 한국거래소에 따르면 현재 알테오젠의 주가는 전일 종가 대비 2.57% 하락한 37만 8500원에 거래되고 있다. 경쟁사인 할로자임과의 특허 분쟁이 본격화한 영향으로 풀이된다. 알테오젠은 주주 안내문에서 “할로자임 -
씨젠, 완전자동화 PCR 장비 기대 속 주가 6% 상승[Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.04.24 16:42:01씨젠(096530)이 최근 유럽 임상미생물감염학회(ESCMID)에서 영상을 통해 공개한 PCR 검사 전(全)자동화 시스템 ‘큐레카’에 대한 기대감으로 회사 주가가 6% 넘게 올랐다. 24일 한국거래소에 따르면 씨젠은 전 거래일 대비 6.7%(1700원) 오른 2만 6900원에 거래되고 있다. 씨젠은 이날 PCR 검사 전자동화 시스템인 ‘큐레카’의 실물을 7월 미국 진단검사의학회(ADLM)에서 공개한다고 밝혔다. 씨젠이 개발 중인 큐레카는 △대변 -
HK이노엔 ‘케이캡’, 美 3상 톱라인 발표에 주가 29%↑[Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.04.24 08:55:40HK이노엔(195940)의 위식도 역류질환 신약 케이캡이 미국 3상 임상시험을 성공적으로 마치며 회사 주가가 상한가 가까이 치솟았다. 24일 한국거래소에 따르면 HK이노엔 주가는 전날 대비 29.3%(1만 1050원) 오른 4만 8700원에 거래되고 있다. HK이노엔은 이날 미국 파트너사 세벨라가 케이캡이 미국 임상 3상에서 미란성 식도염(EE)및 비미란성 위식도 역류질환(NERD) 임상 모두에서 1차, 2차 평가지표를 충족했다고 발표했다고 밝 -
신신제약, '마이크로니들 의약품' 비임상 완료…주가 '쑥' [Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.04.23 17:05:20신신제약(002800)이 마이크로니들(미세바늘) 의약품 비임상시험을 완료했다는 소식에 주가가 상승했다 23일 한국거래소에 따르면 신신제약은 이날 전일대비 4.93% 오른 7030원에 거래를 마쳤다. 이날 마이크로니들 의약품에 대한 비임상시험을 성공했다고 밝힌 영향으로 풀이된다. 회사는 향후 식품의약품안전처(식약처)로부터 허가를 획득해 국내 최초로 마이크로니들 의약품을 상용화할 계획이다. 신신제약은 마이크로니들에 약 -
지엘팜텍, '국내 최초' 안구건조증 신약 임상 3상 성공 소식에 '상한가' [Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.04.23 10:00:10지엘팜텍(204840)이 안구건조증 치료제 임상 3상 성공 소식에 상한가로 직행했다. 23일 한국거래소에 따르면 오전 9시 45분 기준 지엘팜텍 주가는 전일 대비 29.95% 오른 1419원에 거래되고 있다. 지엘팜텍이 아주약품과 공동 연구 개발 중인 안구건조증 신약 후보물질 ‘레코플라본’이 임상 3상에서 유효성과 안전성을 입증했다는 소식에 시장의 관심을 받고 있는 것으로 풀이된다. 이는 현재 국내에서 개발 중인 안구건조증 치 -
네이처셀, FDA 긍정 평가에 급등…국내선 허가 반려 이력 [Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.04.22 10:17:27네이처셀(007390)이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 퇴행성관절염 치료제 조인트스템에 대한 긍정적인 평가를 받았다는 소식에 장 초반 급등세를 보이고 있다. 22일 오전 10시 8분 기준 네이처셀은 전 거래일 대비 29.88% 오른 3만 3250원을 기록하며 52주 신고가를 경신했다. 주가 급등의 배경에는 회사가 장 개장 직전 홈페이지 공지를 통해 FDA와의 회의 결과를 공개한 점이 있다. 네이처셀은 지난 17일(현지시간) FDA 본부를 방 -
신라젠, 항암제 적응증 확대·특허 확보에 강세 [Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.04.22 10:07:14신라젠(215600)이 항암제 신약 후보물질 BAL0891의 적응증을 고형암에서 급성골수성백혈병(AML)으로 확장하고, 관련 특허권까지 전면 확보하면서 주가에 호재로 작용하고 있다. 신약 개발 리스크 완화와 시장 확장 가능성이 부각되며 투자자들의 기대가 커지는 모습이다. 22일 신라젠은 전 거래일보다 22.13% 증가한 2980원에 거래되고 있다. 이는 전날 미국 식품의약국(FDA)으로부터 BAL0891의 임상시험계획 변경을 승인받았다고 -
일양약품, ‘주가조작 무혐의’ 결론에 급등…수사 마침표에 투자심리 회복 [Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.04.21 11:29:27일양약품(007570)이 검찰로부터 주가조작 혐의에 대해 무혐의 처분을 받았다는 소식에 힘입어 21일 4% 넘는 강세를 보이고 있다. 이날 오전 11시 27분 기준 일양약품은 전 거래일 대비 4.81% 증가한 1만 1760원에 거래되고 있다. 장기간 이어진 수사에 마침표가 찍히면서 투자심리 회복 기대감이 주가에 반영된 것으로 풀이된다. 서울남부지검 금융증권범죄합수부는 지난 17일 일양약품이 2020년 코로나19 치료제 개발 과정에서 허 -
美AACR서 플랫폼 경쟁력 입증? 보로노이 6%대 상승 [Why 바이오]
산업 기업 2025.04.18 15:52:23미국암연구학회(AACR)에서 임상 1상 데이터를 공개하는 보로노이(310210)의 주가가 강세를 보였다. 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 ‘VRN11’뿐 아니라 인공지능(AI) 플랫폼 기술인 ‘보로노믹스’ 가치를 증명할 기회가 될 수 있다는 점에서 투자자들의 기대감이 반영된 것으로 풀이된다. 18일 한국거래소에 따르면 보로노이는 이날 11만 7500원에 장을 마감했다. 전일 종가 대비 7000원(+6.33%) 상승한 수치다. 보로노이가 이 -
일라이릴리 임상 성공에… 비만약 관련주 동반 강세 [Why 바이오]
산업 기업 2025.04.18 15:17:08비만약 ‘젭바운드’를 개발한 일라이릴리가 먹는(경구용) 비만약 임상 3상 시험에 성공했다는 소식에 국내 개발사들의 주가도 상승하고 있다. 경구용 비만 치료제를 개발 중인 디앤디파마텍 외에도 펩트론·인벤티지랩 등 장기지속형 주사제 기술을 보유한 기업들의 주가가 모두 강세다. 18일 한국거래소에 따르면 디앤디파마텍은 전일 대비 15.69% 상승한 5만 9000원에 거래되고 있다. 이날 디앤디파마텍은 미국에서 개발 중인 -
지놈앤컴퍼니, 美AACR 연구 결과 발표 앞두고 주가 15%↑[Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.04.17 15:55:14지놈앤컴퍼니(314130)가 ‘미국암연구학회(AACR) 2025’ 연구결과 발표를 앞두고 주가가 올랐다. 17일 한국거래소에 따르면 지놈앤컴퍼니는 이날 전일 대비 15.38% 오른 3000원에 거래를 마쳤다. 이달 25~30일(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 ‘미국암연구학회에서 주요 파이프라인인 ‘GENA-104 ADC’ 비임상 결과를 앞두고 있는 영향으로 풀이된다. 한국은행 금융통화위원회가 이날 기준금리를 연 2.75%로 동결하면서 바이오 -
'물 없이 먹는 조현병 약' CMG제약, 美FDA허가 소식에 주가 '훨훨'[Why 바이오]
경제·금융 경제·금융일반 2025.04.17 09:42:21차바이오텍 계열사 CMG제약(058820)의 조현병 치료제 가 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다는 소식에 주가가 급등하고 있다. 17일 한국거래소에 따르면 CMG제약은 이날 오전 9시 35분 기준 전일 대비 12.83% 오른 3035원에 거래되고 있다. CMG제약의 조현병 치료제 '메조피'가 5년 만에 미국에서 품목 허가를 획득한 영향으로 풀이된다. 국내 제약사가 FDA로부터 개량신약 허가를 받은 것은 이번이 네 번째다. 제형변경으로 품목 -
임상 2상 유효성 입증 실패에 브릿지바이오 이틀 연속 하한가[Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.04.16 15:58:05브릿지바이오테라퓨틱스(288330)가 폐섬유증 신약 임상 2상 유효성 입증에 실패하며 주가가 이틀 연속 하한가로 마감됐다. 한국거래소에 따르면 브릿지바이오 주가는 16일 전 거래일보다 1880원(29.94%) 내린 4400원에 장을 마감했다. 회사는 15일에도 장 시작과 동시에 전 거래일 대비 29.91% 하락해 6280원으로 장을 마감한 바 있다. 브릿지바이오에 따르면 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 후보물질 BBT-877은 글로벌 임상 2상 톱라 -
증권가 "美관세 대응 속 셀트리온 1분기 실적 기대치 하회 전망"[Why 바이오]
문화·스포츠 헬스 2025.04.16 09:31:39일부 증권사들이 셀트리온(068270) 1분기 실적이 부진할 것으로 예상하며 목표주가를 낮췄다. NH투자증권은 16일 셀트리온의 1분기 실적 부진 등을 이유로 목표주가를 23만 원으로 8% 하향 조정했다. 투자 의견은 매수 유지다. 한승연 NH투자증권 연구원은 "주가 하향은 밸류에이션에 반영되는 2026년 상각 전 영업이익 하향 탓"이라며 "최근 미국 의약품 품목 관세와 1분기 실적 우려로 주가가 선제적으로 하락했다"고 설명했다.
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