바이로메드, 허혈성질환 치료제(VM202) 임상시험 결과 국제학술지 게재

바이로메드는 허혈성질환 치료제 VM202의 안전성 및 치료효과가 네이처 출판 그룹의 Gene Therapy 저널에 게재되었다고 31일 밝혔다.

바이로메드 관계자는 “국제학술지에 게재되었다는 것은 VM202의 임상결과를 학계 권위자들에게 신뢰할 수 있는 객관적인 결과로 인정받았다 것”이라며 “이는 제품개발에 있어서도 매우 희망적인 성과이다”고 말했다.

논문에는 총12명의 허혈성 지체질환자에게 VM202 투여 후 부작용과 치료효과를 1년 동안 추적하여 분석한 결과가 게재되어 있다.

연구(임상시험)의 수행은 미국 미네아폴리스 심장연구재단의 티모시헨리 교수(Dr. Timothy Henry)팀에서 진행했다.

논문의 내용에 따르면, VM202와 관련 있는 심각한 부작용은 12명의 환자 모두에게서 한 건도 발생하지 않았으며, 간세포성장인자(HGF)라는 사람의 유전자를 활용하였기 때문에 몸안에 들어갔을 때 이를 공격하는 면역반응도 나타나지 않았다.

또한 치료효과는 궤양크기, 통증, 발병부위의 혈압지수 등을 치료전과 치료 1년 후 측정하여 비교한 결과 궤양의 크기는 70% 감소했고 편안한 자세로 있을 때 통증은 65% 감소, 발목-상완 혈압지수는 83% 개선이 된 것으로 나타났다.

관의 허혈(虛血)로 인해 발생하는 지체질환, 심장질환은 암과 함께 주요 선진국 사망률 1~2위를 다투고 있는 주요 질환이다. 현재까지는 외과적 수술을 통해 우회혈관 이식술 혹은 스텐트삽입술 등이 이루어지고 있으며, 다리 지체질환은 심할 경우 절단까지 해야한다.

바이로메드 관계자는 “신생혈관형성 치료법을 이용한 VM202는 현재까지 결과로 볼 때, 허혈성 질환자에게 기존치료제의 한계를 넘어 근육 주사만으로도 안전하고 증상을 경감시킬 수 있는 유용한 치료방법이 될 수 있을 것으로 기대하고 있다”고 말했다.