[SEN]쥬가이제약, '악템라' 중증 코로나19 환자 日 임상3상 돌입

일본 쥬가이제약은 지난 8일 코로나19 대상 글로벌 임상 3상 중인 ‘악템라(tocilizumab)’에 대한 일본 국내 3상 시험에 별도로 돌입했다고 밝혔다.

악템라는 코로나19 환자에게 염증을 일으키는 데 관여하는 사이토카인인 인터루킨-6(IL-6)를 억제하는 자가면역질환 치료제다. 한국에서는 JW중외제약(001060) 재무분석차트영역상세보기이 독점 판권을 보유하고 있다.

쥬가이는 8일자로 PMDA에 임상시험계를 제출했으며 임상시험 디자인 등 상세를 PMDA가 검토하고 있다.

이번 임상을 통해 중증 코로나19 환자에게 80mg, 200mg, 400mg를 투여하고 위약 투여군과의 경과를 비교할 예정이다.



쥬가이제약이 포함된 로슈그룹은 이미 중증 코로나19 환자를 대상으로 한 악템라의 다국가 임상 3상을 진행하고 있다. /[e-mail]