삼성바이오로직스(207940)가 최근 미국식품의약국(FDA) 허가를 받은 아스트라제네카의 코로나19 항체치료제 '이부실드'(성분명 틱사게비맙·실가비맙) 위탁생산에 나선다.
아스트라제네카는 삼성바이오로직스와 맺은 바이오의약품 위탁생산(CMO) 계약을 확대해 코로나19 항체복합제와 면역항암제를 국내 생산한다고 14일 밝혔다.
이번 계약은 지난 2020년 9월 체결한 중장기 전략적 생산협력 계약을 한 층 강화한 것이다. 계약 확대에 따라 삼성바이오로직스는 아스트라제네카의 장기지속형 코로나19 항체복합제 이부실드 생산을 담당하게 된다. 내년부턴 아스트라제네카의 면역항암제 '임핀지'(성분명 더발루맙) 생산도 시작할 예정이다. 계약 규모는 기존 약 3억3,100만 달러(약 3922억 원)에서 약 3억8,000만 달러(약 4,503억 원)로 580억 원 가량 확대됐다.
이부실드는 아스트라제네카가 코로나19 치료와 예방 목적으로 개발 중인 항체복합제다. 근육 내 투여하는 주사제로, 기저질환이 있거나 면역이 저하되어 있어 백신을 접종받기 어려운 이들에게 감염 예방 용도로 투여된다. 앞서 FDA는 지난 8일(현지시간) 기저 질환이나 면역억제제 복용으로 인해 중등도~중증의 면역 저하가 있으면서 코로나19 백신 접종 후에도 면역력이 적절한 수준에 도달하지 못할 수 있는 12세 이상 청소년 및 성인을 대상으로 이부실드의 긴급사용을 승인한 바 있다. 미국 외에도 프랑스, 이탈리아, 바레인 등의 허가 당국으로부터 사용 승인을 받았다.
김상표 한국아스트라제네카 대표이사 사장은 “아스트라제네카 본사와 한국의 우수한 협력 파트너 사이에서 재차 가교 역할을 할 수 있게 되어 기쁘다”며 “전 세계의 공중 보건을 심각하게 위협하고 있는 코로나19의 문제를 신속하게 해결하고, 혁신적인 항암 의약품을 전 세계에 더욱 신속하게 제공함으로써 환자들의 삶을 변화시키는 데 기여하겠다”고 말했다.
존 림 삼성바이오로직스 대표이사 사장은 “환자의 생명을 최우선 가치로 여기는 아스트라제네카와 전략적 협업을 확대하게 돼 기쁘다”며 “삼성바이오로직스는 아스트라제네카가 환자에게 필요한 치료제를 적시에 공급할 수 있도록 혁신을 지속해 나갈 것”이라고 말했다.
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