[서울경제TV=배요한기자] 비디아이(148140)는 18일 나스닥 상장을 진행 중인 미국 자회사 엘리슨파마슈티컬스(엘리슨)가 상장에 성공할 경우 공모자금의 일정 부분을 신규 파이프라인을 확보하는데 사용할 것이라고 밝혔다. 이를 통해 엘리슨은 기존 4종(췌장암, 폐암, 소아골육종, 뇌암)의 항암치료제 외에 포트폴리오를 확대해 글로벌 경쟁력을 강화할 계획이다.
지난달 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 증권신고서에 따르면 엘리슨은 IPO를 통해 최대 4,200만달러(약 479억원)의 자금을 조달을 목표로 하고 있다. 엘리슨은 이중 약 100만달러(12억원)를 라이선스 계약을 통한 신규 파이프라인 확대를 위해 사용할 예정이다.
신규 파이프라인의 선정 기준은 지금까지 효과적인 치료법이 존재하지 않는 인체에 치명적인 질병에 대해 임상 효능이 존재하는 약물을 대상으로 한다. 또, 해당 약물의 안정성과 복용량 스케줄링, 약물역학 등이 검증된 임상2상 또는 3상 단계의 약물을 우선적으로 고려하고 있다.
뿐만 아니라 엘리슨은 신규 파이프라인의 개발 리소스를 활용할 수 있고, 스폰서 및 투자자가 개발 프로그램 참여가 가능해야 하며, 합리적으로 보호가 가능한 IP를 보유 중인 파이프라인을 인수 대상으로 생각하고 있다.
비디아이 관계자는 “엘리슨은 항암 치료지식, 항암제 분야의 산업과 시장 정보, 항암제 개발 지식 등 항암분야에서 축적된 노하우를 보유한 기업”이라며 “이러한 노하우를 활용해 시장 잠재력이 뛰어난 신규 파이프라인을 확보할 수 있을 것으로 본다”고 말했다.
이어 “엘리슨은 현재 개발중인 4종의 항암제만으로도 시장에서 기업가치가 7,000억원 이상으로 전망되고 있으며, 향후 임상결과에 따라 기업가치는 대폭 상승할 것으로 보고 있다”며 “여기에 시장성이 뛰어난 신규 파이프라인이 추가된다면 엘리슨의 기업가치는 더욱 상승할 것”이라고 덧붙였다.
엘리슨은 췌장암 2차 치료제 ‘글루포스파미드’의 FDA 임상3상을 진행 중이다. 폐암치료제 ‘ILC’도 올해 하반기 임상3상을 계획하고 있으며, 뇌암 치료제 ‘DBD’는 2025년 임상3상 완료를 목표로 하고 있다. /byh@sedaily.com
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