[SEN]미코바이오메드, 원숭이두창 진단키트 임상 완료·수출허가 신청

▶ 세네갈 파스퇴르 연구소에서 임상시험 진행하여 민감도 및 양성도 확인

▶ 식약처 수출허가와 더불어 영국 UKCA 및 유럽 CE 획득 추진 예정

[서울경제TV=성낙윤기자]미코바이오메드(214610) 재무분석차트영역상세보기는 9일, 원숭이두창 진단키트의 임상시험을 마치고 식품의약품안전처 수출허가를 신청했다고 밝혔다.

미코바이오메드는 지난달 세네갈의 파스퇴르 연구소(IPD: Institute Pasteur de Dakar)에서 자사 원숭이두창 PCR 진단키트(Veri-Q MCMPx-VS)의 임상시험을 진행한 바 있다.

회사 관계자는 “식약처 수출허가에 이어 확진자가 많은 영국의 UKCA 마크와 유럽 CE 인증을 획득하겠다”고 포부를 전했다./[e-mail]