에이비엘바이오(298380)는 파트너사 아이맵(I-Mab)이 유럽종양학회 소화기암 학술대회(ESMO GI)에서 ‘ABL111’(지바스토믹) 병용요법의 임상 1b상 데이터를 구두 발표한다고 24일 밝혔다. ESMO GI는 다음달 2~5일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 개최된다.
에이비엘바이오는 2일(현지시간) ‘전이성 위식도암 환자를 대상으로 한 클라우딘18.2/4-1BB 이중항체와 니볼루맙 및 폴폭스 병용요법의 초기 안전성 및 유효성 평가’라는 제목으로 구두 발표를 진행한다. 매사추세츠 종합병원 의학과 부교수인 사무엘 J. 클렘프너 박사가 발표를 맡아 임상 1b상의 용량 증량 파트를 소개한다.
임상 1b상은 ABL111을 위암 환자 대상 1차 치료제로 평가하기 위한 연구다. ABL111과 항-PD-1 면역관문억제제 ‘니볼루맙’, 화학치료제 병용요법의 용량 증량 및 용량 확장을 진행해 평가하고 있다. 현재 용량 증량 파트는 종료됐다. 1차 용량 확장 파트의 환자 등록은 완료됐고, 2차 용량 확장 파트의 환자 등록은 진행 중이다. 용량 확장 파트의 데이터는 내년 상반기 공개된다.
ABL111은 에이비엘바이오와 아이맵이 공동 개발 중인 파이프라인이다. 에이비엘바이오의 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼 ‘그랩바디-T’가 적용된 이중항체 중 하나다. ABL111은 암 항원 중 하나인 ‘클라우딘18.2(Claudin18.2)’가 발현된 종양 미세환경에서만 면역 T세포를 활성화한다. 활성화된 T세포는 정상 세포는 보존하면서 클라우딘18.2 양성 암 세포만을 선택적으로 공격함으로써 비종양 조직에서 발생할 수 있는 독성 위험을 최소화할 수 있다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “이번에 4-1BB 이중항체 플랫폼인 그랩바디-T 기반 파이프라인 중 처음으로 병용요법에 대한 임상 데이터를 발표한다”며 “앞으로도 아이맵과의 긴밀한 협력을 바탕으로 ABL111의 글로벌 임상을 성공적으로 추진하는 동시에 다른 그랩바디-T 기반 이중항체의 연구개발에도 속도를 내 차세대 면역항암제로서의 가치를 더욱 높여 나가겠다”고 말했다.
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