제넥신은 자체 개발한 지속형 당뇨치료제 GX-G6의 임상 시험 1상 계획을 독일 식약청에서 승인 받았다고 18일 밝혔다.
GX-G6는 당뇨 치료 물질로 널리 쓰이는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1)에 약의 지속성을 늘려주는 제넥신의 독자 기술인 ‘하이브리드Fc(hyFc)’ 기술을 접목시킨 약이다. 제넥신은 이 약을 주 1회 또는 2주 1회 제형으로 추진할 계획이다. 임상 1상은 약 48명의 건강한 성인을 대상으로 약의 안전성을 확인한다.
하루에 한 번 투약해야 해 불편이 컸던 당뇨치료제는 전세계적으로 약효의 지속성을 늘려주는 시도가 활발하다. 미국의 일라이 릴리가 2014년 한 주에 한 번만 맞으면 되는 ‘트루리시티’를 개발했고 아스트라제네카, GSK, 다케다 등 글로벌 제약사도 주 1회형을 내놓았다. 트루리시티는 2020년 연 매출이 약 19억달러에 이를 것으로 예상된다. 최근엔 주 1회보다 지속성이 높은 약들도 개발되고 있는데 한미약품은 사노피와 함께 최대 월 1회형의 당뇨치료제로 임상 2상을 진행 중이고 국내 바이오벤처 펩트론도 주 2회형으로 임상을 진행하고 있다. 때문에 제넥신으로서는 기존 지속형 당뇨치료제에서 나타난 부작용을 극복하면서 최대한 빨리 임상에 성공하는 것이 관건이 될 것으로 보인다.
/서민준기자 morandol@sedaily.com
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