바이로메드 'VM202' 신약 허가 잰걸음

글로벌 임상 전문가 3명 영입

신약개발 전문기업인 바이로메드(084990) 재무분석차트영역상세보기는 현재 글로벌 임상시험을 진행하고 있는 ‘VM202’의 신약 허가를 위해 글로벌 전문가 3명을 추가 영입했다고 15일 밝혔다.

새로 합류한 윌리엄 슈미트 박사는 40년 이상 통증 치료제 개발 경험을 보유한 임상 및 규제 관련 권위자로 바이로메드 임상개발본부의 본부장을 맡아 VM202의 미국 임상을 총괄하게 된다. 또 당뇨병성 신경병증 분야 임상연구 전문가인 마리 로라 뉴보렛도 새로 합류해 슈미트 박사와 함께 미국 내 임상 과정을 지원·운영할 계획이다. 캐시 캐롤 박사는 글로벌 제약 마케팅 및 사업개발의 전문성 강화를 위해 전략사업팀으로 합류, VM202의 라이센싱 등을 총괄한다. 캐롤 박사는 다양한 기술이전 파트너십을 모색하는 동시에 사업 제휴와 신규 파이프라인 도입, 마케팅 전략 수립 등의 업무를 병행한다는 게 회사 측의 설명이다.

김용수 바이로메드 대표이사는 “VM202를 혁신적인 글로벌 신약으로 완성시키기 위해 임상개발에서부터 품목허가, 시장출시를 고려한 글로벌 마케팅 전략이 필요하다고 판단해 이 분야의 권위자이자 전문가인 인재들을 영입했다”고 설명했다. /김경미기자 [e-mail]