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코로나 백신 곧 임상 재개

백악관 "J&J 금주 후반 기대"

다국적제약사 아스트라제네카의 로고를 배경으로 코로나19 백신이 놓여 있다. 부작용한 우려로 중단됐던 아스트라제네카와 존슨앤드존슨의 코로나19 백신 후보에 대한 미국 내 3상 임상시험이 이르면 이번주 재개될 것으로 전망된다. /로이터연합뉴스




부작용 우려로 중단됐던 다국적제약사 아스트라제네카와 존슨앤드존슨(J&J)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 후보에 대한 미국 내 3상 임상시험이 이르면 이번주 재개될 것으로 전망된다고 블룸버그통신이 21일(현지시간) 보도했다.

백악관 코로나19백신개발단의 몬세프 슬라우이 수석고문은 아스트라제네카의 임상시험 재개 시점과 관련해 “결정과 발표는 식품의약국(FDA) 소관이지만 임박한 것으로 알고 있다”고 말했다. 그는 또 “J&J의 임상시험도 이번주 후반께 재개되기를 기대한다”고 덧붙였다.

아스트라제네카의 백신 후보 물질은 지난달 영국 내 임상시험 참가자 가운데 척추염증 장애로 추정되는 질환이 발견되면서 임상시험이 중단됐다. 존슨앤드존슨도 지난 12일 임상 중인 얀센의 코로나19 백신 접종자 한 명에게서 미상의 질병이 발병했다며 임상 3상 중단을 선언했다.



두 회사가 3상 시험을 진행하던 백신은 모두 면역 반응을 자극하는 아데노바이러스 유래 바이러스 매개체를 기반으로 만들어졌다. 이에 대해 슬라우이 고문은 “이들 플랫폼 기술에 문제가 있다는 데이터를 전혀 보지 못했다”고 말했다.

한편 브라질 보건부 산하 국가위생감시국(Anvisa)은 21일(현지시간) 성명을 통해 19일 아스트라제네카의 코로나19 백신 3상 임상시험 참가자 한 명이 사망했다고 발표했다. 사망자의 정확한 사인 및 아스트라제네카 백신의 실제 접종 여부는 확인되지 않았다. 다만 국가위생감시국은 독립적인 위원회의 권고에 따라 임상시험이 계속될 것이라고 밝혔다.

이런 가운데 앨릭스 에이자 미 보건복지장관은 제약회사 화이자 또는 모더나가 개발한 백신 한두 개가 올해 말까지 접종 준비를 마칠 것으로 조심스레 전망한다고 밝혔다. 에이자 장관은 또 내년 1월부터 노년층·의료진·응급의료요원에게 먼저 접종한 뒤 4월부터는 이 외 국민에게도 접종할 수 있을 것이라고 설명했다. /노희영기자 nevermind@sedaily.com
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