[서울경제TV=김혜영기자]마이크로바이옴 기반 신약개발사 이뮤노바이옴이 염증성 장질환(IBD) 및 난치성 자가면역질환 신약후보물질 ‘IMB002’의 임상 1상에 본격 나선다고 2일 밝혔다. 이뮤노바이옴은 이번 임상 1상에서는 건강한 성인을 대상으로 IMB002 투여 후 장내 미생물 조성 변화 및 안전성을 검증하는 것을 목표로 하고 있다.
이뮤노바이옴은 올해 안에 IMB002 임상 1상을 완료한 이후 2024년 다국가 임상 2상을 실시할 계획이다. IMB002의 항염증 작용기전을 토대로 자가면역질환, 염증질환, 대사질환으로 적응증을 점차 넓혀 나갈 예정이다.
이뮤노바이옴 관계자는 “염증이 만성적으로 반복되는 염증성 장질환은 발병 기전에 대한 규명이 밝혀지지 않아 완치 가능한 치료제가 아직 없는 실정이다”며 “장내 미생물과 인간 면역계 간의 상호작용, 염증성 장질환의 발달?진행 및 치료과정에서 마이크로바이옴의 잠재적 역할에 대한 보고가 활발히 이뤄지고 있어 해당 적응증 시장에서 새로운 치료법을 제시할 수 있을 것”이라고 말했다.
한편, IMB002는 면역 조절 T세포의 분화를 유도해 염증 반응을 억제하는 작용기전을 가지고 있다. 전임상을 통해 염증성 장질환의 병증 완화 및 대조군 대비 장 조직 손상 감소 효과와, 염증성 사이토카인(Cytokine) 감소 및 장 상피조직 회복과 연관된 유전자들의 발현 사실도 추가로 확인했다고 회사측은 설명했다. /hyk@seadaily.com
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