에이비엘바이오(298380)는 10~12일(이하 현지시간) 개최되는 ‘유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO IO) 2025’에 참석해 ‘ABL503’의 임상 1상 추가 데이터를 포스터 발표한다고 4일 밝혔다.
ABL503은 에이비엘바이오와 노바브릿지바이오사이언스(구 아이맵)가 공동 개발 중인 PD-L1 및 4-1BB 이중항체 후보물질이다. 기존 PD-(L)1 치료제의 한계인 내성과 낮은 반응률을 개선하기 위해 개발돼 현재 미국과 한국에서 임상 1상을 진행 중이다.
에이비엘바이오가 지난해 미국임상종양학회(ASCO)에서 발표한 2주 간격 투여 단독요법 임상 데이터에 따르면 1건의 완전관해(CR)와 6건의 부분관해(PR)가 확인됐다. 에이비엘바이오는 이를 바탕으로 안전성을 향상한 6주 간격 투여 단독요법을 추가 진행했다.
ESMO IO에서 발표되는 ABL503 6주 간격 투여 임상 1상 데이터는 단독요법의 안전성, 유효성, 약동학 및 약력학 등을 평가했다. 10일 공개되는 포스터의 제목은 ‘CD8+T세포 재활성화 및 장기 면역기억을 통한 ABL503 6주 간격 투여 단독요법의 지속적인 효능과 우수한 안전성을 확인한 임상 1상 결과’다.
이상훈 에이비엘바이오 대표는 “ABL503의 유효 용량인 3㎎/㎏의 투여 주기를 2주에서 6주 간격으로 연장한 결과 우수한 항암 효능은 유지하는 동시에 안전성을 향상시킬 수 있었다”며 “ABL503을 병용요법으로 확장하는 후속 임상 전략을 채택할 것”이라고 말했다.
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