식약청, 해외 접종 중단 백신 2종 안전성 검토 착수

최근 일본 보건당국이 유아사망 사례가 발생한 화이자와 사노피파스퇴르의 백신 2종에 대해 접종을 중단시킨 것과 관련 보건당국이 안전성 검토에 착수했다.

식품의약품안전청은 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)가 최근 자국 내 유아사망 사례 보고를 이유로 소아용 폐렴구균 백신인 화이자의 프리베나, 뇌수막염 백신인 사노피파스퇴르의 악티브주에 대해 접종보류 조치했다고 8일 밝혔다.

다만 식약청은 일본 내 유아 사망사고와 연관된 해당 제조일자의 백신 제품이 국내에는 수입되지 않아 해당제품에 대한 즉각적인 접종중단 조치를 내리지는 않고 있다.

식약청 관계자는 “유아 사망사고와 관련해 백신 제조업체에 관련정보를 요청했으며 향후 추가발표 등을 검토해 후속 조치를 취할 방침”이라며 “의사들은 백신 접종 후 20∼30분간 환자에게서 알레르기 반응이 일어나는지 관찰한 뒤 귀가시키고 이례적인 이상반응이 나타나면 보고해 달라”고 당부했다.

이달 들어 일본에서는 2세가 안 된 유아 3명이 이 두 백신을 접종한 뒤 3일도 안돼 숨졌다. 이 중 2명은 DPT백신(디프테리아-백일해-파상풍 예방백신)도 맞았다. 나머지 한 명은 1세로 프리베나와 DPT백신을 접종한 지 하루 만에 사망했다.