지노믹트리는 이번 임상시험의 결과에 따라 국내 판매를 위한 3등급 제품 품목허가를 추진할 계획이다.
/유주희기자 ginger@sedaily.com
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지노믹트리, 폐암진단시약 확증임상시험 승인
입력2017-01-05 14:04:38
수정
2017.01.05 14:04:38
유주희 기자
코넥스 상장사인 지노믹트리(228760)가 폐암 진단용 종양관련유전자검사시약(GT-LC-1)의 확증임상시험을 한국식품의약품안전처로부터 승인받았다고 5일 공시했다.
지노믹트리는 이번 임상시험의 결과에 따라 국내 판매를 위한 3등급 제품 품목허가를 추진할 계획이다.
/유주희기자 ginger@sedaily.com
지노믹트리는 이번 임상시험의 결과에 따라 국내 판매를 위한 3등급 제품 품목허가를 추진할 계획이다.
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