브릿지바이오, 중국 위탁업체와 신약후보물질 독성시험 계약

신약개발 전문기업인 브릿지바이오가 신약후보물질 ‘BBT-401’의 미국 임상시험 허가신청(IND)을 본격화한다. 만성염증성 면역질환 치료 후보물질인 BBT-401은 궤양성 대장염과 다발성 경화증을 적응증으로 해서 개발이 진행된다.

브릿지바이오는 위탁연구수행기관인 중국의 우시앱텍(Wuxi AppTec)과 독성시험 계약을 체결했다고 2일 밝혔다. 우시앱텍은 여러 다국적 제약·바이오 기업들과 파트너십을 맺고 있는 시험 위탁기관이다. 이번 계약을 통해 브릿지바이오는 동물을 대상으로 한 경구투여 및 피하주사 투여 등 2가지 경로에 대한 독성시험을 진행하게 된다.

회사 측은 독성시험이 원활히 진행될 경우 연내 IND 신청이 가능할 것으로 보고 있다. 이정규 브릿지바이오 대표는 “미국과 중국에서 모두 적합한 독성시험을 수행하기 위해 우시앱텍과 계약을 체결했다”며 “우시앱텍의 담당자들이 다국적 제약사 및 임상연구수행기관에서 다년간의 경험을 보유하고 있어 실험품질에 대해 확신을 가지고 있다”고 밝혔다.



/양철민기자 [e-mail]