셀트리온, 유럽장질환학회에서 ‘램시마SC’ 염증성장질환 임상결과 발표

“램시마IV와 비교해 유효성·안전성 입증”

독일 슐레스비히홀슈타인 대학병원의 킬 캠퍼스 스테판 슈라이버 교수가 21일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열린 2019 유럽장질환학회에서 램시마SC의 염증성 장질환 임상 1상 파트2 결과를 발표하고 있다. /사진제공=셀트리온

국내 대표 바이오기업인 셀트리온이 2019 유럽장질환학회에서 ‘램시마SC’의 IBD(염증성 장질환) 임상 1상 연구결과를 발표하며 유효성과 인전성을 증명했다.

셀트리온은 21일(현지시간) 스페인 바르셀로나에서 열리고 있는 2019 유럽장질환학회(UEGW)에서 자가면역질환 치료제 램시마SC의 염증성 장질환 적응증 임상 1상 파트2 연구 결과를 발표했다.

유럽장질환학회는 크론병, 궤양성 대장염 등 염증성 장 질환을 비롯해 소화기 관련 질병을 다루는 유럽에서 가장 큰 소화기 관련 학회다. 소속된 소화기내과 전문의만 전 세계적으로 2만2,000명에 이른다. 램시마SC는 셀트리온이 개발한 세계 최초의 인플릭시맙 피하주사 제형(SC) 의약품으로 지난 9월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 승인 권고를 획득해 연내 유럽 시판 허가를 기대하고 있다.



이번 임상은 크론병 및 궤양성 대장염 환자 136명을 대상으로 램시마 피하주사 제형(SC)과 정맥주사 제형(IV)을 투여한 후 약동학적으로 IV 대비 SC의 비열등성을 확인하고 30주 동안 유효성 및 안전성을 비교했다. 그 결과, 램시마SC 투여군과 램시마IV 투여군에서 모두 유사한 데이터가 나왔다.

이번 학회 중 1,000여 명의 청중 앞에서 구술 발표를 통해 램시마SC 임상 결과를 발표한 독일 슐레스비히홀슈타인 대학병원의 킬 캠퍼스 스테판 슈라이버 교수는 “이번 임상 결과를 통해 IBD 적응증에서도 램시마 IV 제형과 SC 제형 간 유효성 및 안전성의 유사함이 확인됐다”며 “램시마SC는 자가면역치료 시장에서 큰 비중을 차지하는 염증성 장질환(IBD) 적응증에서 의료계의 선호도가 높은 인플릭시맙 성분인 데다 제형 변경으로 인한 치료 편의성까지 갖춘 만큼 세계 의료진과 환자들에게 매력적인 치료제로 부상할 가능성을 보여줬다”고 말했다.

셀트리온은 지난해 11월 EMA에 램시마SC 시판 허가를 신청한지 10개월 만에 CHMP로부터 판매 승인 권고 의견을 받고 연내 허가를 기대하고 있다. 셀트리온은 레미케이드, 휴미라, 엔브렐 등 3개 제품이 이끌고 있는 전 세계 45조원 규모의 TNF-α 억제제(자가면역치료) 시장에서 기존 램시마 IV 제형의 빠른 투약 효과에 SC 제형의 편리성을 결합시킨 램시마SC가 전체 45조원 시장을 효과적으로 공략해 약 10조원 가량의 신규 시장을 창출할 것으로 기대하고 있다.
/박홍용기자 [e-mail]