한병화 연구원은 “셀트리온은 코로나 항체 치료제 개발 관련 동물대상 효능 시험에서 의미 있는 결과를 도출했다”며 “3상이 내년 초부터 시작된다면 팬데믹의 강도와 치료제의 효과에 따라 빠르면 연말 안에 출시 여부가 확인될 수 있을 것”이라고 설명했다.
이어 “선별된 중화항체가 패럿을 대상으로 한 실험에서 고용량, 저용량 모두에서 유의미한 임상관찰 점수를 받았고, 폐 CT 촬영에서도 치료제 투여 2, 6일 후 염증 소견이 현저히 줄어든 것을 확인했다”며 “비강, 폐에서는 RT-PCR법과 세포배양 바이러스 역가 측정법 모두에서 고농도 투여군의 경우 바이러스가 최대 100배 이상 감소한 것으로 나타났다”고 덧붙였다.
한 연구원은 “셀트리온은 6월 달에는 임상 동물을 패럿에서 햄스터, 원숭이, 마우스 등으로 확대한 뒤 IND 승인 후 1·2상을 7월 말에서 8월 사이에 동시에 진행할 예정으로 이 경우 1·2 상 중간결과는 연내에 확인될 것으로 보인다”고 분석했다.
그는 “초겨울 이후 재확산된다는 가정이 유지되면 경쟁업체들이 모두 치료제를 개발한다고 하더라도 생산문제를 해결하기 쉽지 않다”며 “셀트리온의 현재의 치료제 개발이 일회성 이벤트로 그치지 않을 가능성이 높아지고 있다”고 전망했다.
특히 “셀트리온은 이미 CTP 27, 38을 통해 인플루엔자, 메르스의 항체치료제를 개발한 경험이 있고, 생산능력면에서도 해외 빅파마들과 경쟁에서 밀리지 않아 기대감을 높여도 좋을 파이프라인이 하나 더 추가된 것”이라고 평가했다../jjss1234567@naver.com
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