존슨앤드존슨(J&J)이 유럽에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신인 얀센 공급을 재개한다. 백신 포장 라벨에 희귀 혈전증을 ‘매우 드문 부작용’으로 추가하고 증상과 치료법을 명기하기로 했다.
20일(현지 시간) 로이터통신은 유럽의약품청(EMA)이 J&J 의약품 자회사 얀센의 코로나19 백신에 대해 ‘매우 드문 혈전증 부작용의 위험보다 접종으로 인한 이익이 더 크다’고 결정함에 따라 이 제품의 유럽 공급이 재개된다고 보도했다.
J&J는 유럽연합(EU)과 아이슬란드·노르웨이와 계약한 2억 회 접종분을 공급하는 한편 미국 보건 당국의 결정이 어떻게 나오느냐에 따라 미국에도 1억 회분을 제공할 것이라고 밝혔다. 미국에서는 약 800만 명이 얀센 백신을 맞았으나 이 과정에서 여성 6명에게 희귀 혈전증이 생겨 접종이 보류된 상태이며 오는 23일 접종 재개 여부를 다시 판단한다.
J&J의 폴 스토플스 최고과학책임자(CSO)는 “혈전증은 극히 드물게 일어나는 일”이라며 “명확한 진단과 치료법을 안내할 뿐 아니라 주의를 촉구함으로써 우리 백신에 대한 신뢰를 복원하기를 희망한다”고 말했다.
J&J 백신 공급 재개에 따라 네덜란드는 21일부터 얀센 백신을 접종하기로 했다. 이탈리아 역시 이 백신을 사용하기로 하면서도 되도록 60세 이상을 대상으로 하라고 권고했다. 이탈리아 보건 당국은 “EMA의 결정에 근거해 얀센 백신이 확실히 안전하다고 판단한다”고 발표했다. AFP통신은 다른 EU 회원국도 이 백신을 접종할 가능성이 크다고 봤다. J&J 백신은 화이자·모더나 제품과 달리 일반 냉장고에 보관해도 되고 1회만 접종해도 된다. 가격도 접종당 10달러로 화이자·모더나의 절반 수준이다.
/맹준호 기자 next@sedaily.com
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