HLB(028300)그룹이 진단·치료·예방 등 전 주기를 아우르는 글로벌 헬스케어 기업으로 도약하기 위한 청사진을 제시했다. HLB그룹은 미국 식품의약국(FDA) 승인 절차를 진행 중인 간암 신약 ‘리보세라닙’ 외에도 담관암 신약 ‘리라푸그라티닙’과 특수 효소·펩타이드 등을 미래 사업으로 추진하고 있다.
HLB그룹은 22일 소피텔 앰버서더 서울에서 ‘2025 도약, 2030 비상: HLB의 미래를 그리다’를 주제로 HLB 포럼을 개최했다. 이 자리에서 진양곤 HLB그룹 회장은 “올해 간암 신약인 ‘리보세라닙’과 ‘캄렐리주맙’ 병용요법, 내년 담관암 신약 리라푸그라티닙이 연이어 상업화에 성공하고 선낭암 신약이 환자들에게 처방되도록 한다는 목표에 전사적 역량을 집중하고 있다”며 “미국 이뮤노믹 테라퓨틱스, 베리스모 등 계열사와 함께 암 백신, 키메라항원수용체(CAR)-T 치료제 등 차세대 플랫폼 기반의 치료제 개발에도 힘쓰고 있다”고 소개했다.
특히 HLB그룹은 임상 개발 막바지 단계에 있는 리라푸그라티닙에 기대를 걸고 있다. HLB의 미국 자회사 엘레바테라퓨틱스의 정세호 대표는 리보세라닙과 캄렐리주맙 병용요법 글로벌 임상 3상 주요 결과와 함께 리라푸그라티닙을 도입한 이유와 전략적 의의를 소개했다. 엘레바테라퓨틱스는 지난해 미국 릴레이테라퓨틱스에서 리라푸그라티닙을 총 계약 규모 5억 달러(약 7295억 원)에 도입했다. 정 대표는 “담관암 등 치료 옵션이 제한된 고형암에서 계열 내 최고신약(Best-in-Class)으로 잠재력을 갖춘 신약이라 판단했다”고 밝혔다.
리라푸그라티닙 임상 1/2상에 참여한 리차드 김 미국 모핏암센터 교수는 “리라푸그라티닙은 섬유아세포성장인자수용체(FGFR)2에만 선택적으로 작용하는 최초의 고선택적 비가역 억제제로 기존 범-FGFR 억제제 대비 부작용 발생을 최소화하고 내성 돌연변이에 대해서도 활성을 보였다”며 “FGFR 억제제 치료 경험이 없는 FGFR2 융합 담관암 환자에서 최대 88.2%의 객관적반응률(ORR)을 기록해 차세대 FGFR2 표적 치료제로서 가능성을 입증했다”고 설명했다.
HLB그룹 계열사인 HLB제넥스(187420)와 HLB뉴로토브, HLB펩(196300)의 기술 경쟁력과 전략적 방향성도 소개됐다. HLB제넥스는 카탈라아제·락타아제 등 산업용 특수 효소를 개발·생산하는 기업이다. 김도연 HLB제넥스 대표는 “현재 글로벌 반도체 기업에 공급 중인 카탈라아제는 최근 미국·일본 등 반도체 공장 증설 영향으로 성장성이 높고 태양광 패널에도 적용할 수 있다”며 “미리 생산능력을 확보해둔 만큼 추가 투자가 필요치 않아 매출 증가에 따라 영업이익이 급증할 것”이라고 말했다. HLB제넥스는 화장품·건강기능식품·진단용 효소 등으로 포트폴리오 확장도 추진하고 있다.
HLB뉴로토브는 근긴장이상증 신약 후보물질인 ‘NT-1’과 파킨슨병 신약 후보물질 ‘NT-3’을 개발 중이다. 김대수 HLB뉴로토브 대표는 “올 10월 국내에서 NT-1의 임상 1상 허가를 신청해 내년에 임상에 돌입할 예정”이라며 “현재 승인된 근긴장이상증 치료제가 없어 미국에서는 이를 희귀질환으로 분류하고 있는 만큼 빠른 임상 진행과 상업화가 진행될 것”이라고 예상했다. 이어 “NT-3는 파킨슨병의 증상 개선과 세포 사멸을 동시에 겨냥하는 안티센스올리고뉴클레오타이드(ASO) 치료제로 중기·말기 환자까지 효과를 기대할 수 있는 혁신 신약이 될 것”이라고 내다봤다.
HLB그룹이 올 3월 인수한 HLB펩은 5000여종의 펩타이드 라이브러리와 독보적인 합성 기술을 바탕으로 원료의약품(API), 의약품 위탁개발생산(CDMO)까지 다양한 영역에서 경쟁력을 확보하고 있다. 특히 비만·당뇨약의 원료가 되는 펩타이드의 수요가 급증하고 있어 성장성이 높다는 것이 회사 측 설명이다. 심경재 HLB펩대표는 “그룹 편입 이후 확보된 자금 약 500억 원으로 충북 오송공장을 증설하고 글로벌 수요를 받아들일 수 있는 회사로 탈바꿈할 것”이라고 강조했다.
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