중국 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업 우시바이오로직스가 글로벌 사업 전략 재편의 일환으로 생산라인을 확장한다.
11일 한국바이오협회에 따르면 우시바이오로직스는 2026년 말까지 의약품제조및품질관리기준(GMP) 승인을 받을 것으로 예상되는 9만 5000㎡ 규모 CDMO 시설에 이중 체임버 동결 건조 생산 라인과 바이알 충전 라인을 갖출 계획이라고 밝혔다.
청두 사업장은 펩타이드, 항체 조각, 효소, 사이토카인, 플라스미드 DNA, 바이러스 유사 입자와 같은 다양한 의약품의 상업용 제조를 위한 원료의약품(DS)·완제의약품(DP) 생산시설이다. 우시바이오로직스는 이 시설의 총생산량이 연간 1000만 바이알 이상이 될 것으로 예상하고 있다.
크리스 첸 우시바이오로직스 최고경영자(CEO)는 "글로벌 시장은 차세대 치료제에 대한 전례 없는 잠재력을 제시하는 미생물 기반 제품의 호황을 누리고 있다"면서 "강력한 생산 규모와 최첨단 기술을 갖춘 청두 공장은 이러한 추세를 활용할 수 있는 이상적인 위치에 있다"고 말했다.
한편 우시바이오로직스는 미국의 정치적 압박에도 지난해 매출이 전년 대비 9.6% 증가한 187억위안(26억 달러)을 기록했다. 최근에는 글로벌 사업장에 대한 재편에 힘을 쏟고 있다. 1월 아일랜드 백신 공장을 미국 머크에 5억 유로(5억2100만 달러)에 매각했으며 지난달에는 독일에 있는 완제의약품 생산 공장을 1억5000만 유로(1억6700만 달러)에 매각한다고 발표했다.
< 저작권자 ⓒ 서울경제, 무단 전재 및 재배포 금지 >
1min9@sedaily.com
