과음하고 얼굴 '팅팅' 부었는데 헬스장 갔다가…1년 안에 사망할 수도 있다고?

헬스 2025.04.15 22:49:36

술을 많이 마신 다음 날 얼굴이 심하게 부어올랐음에도 무리한 운동을 했다가 목숨을 잃을 뻔한 한 남성의 사연이 전해졌다. 14일(현지시간) 뉴욕포스트에 따르면 중국의 30대 남성 A씨는 과음 다음 날 얼굴이 붓고 눈두덩이가 퉁퉁 부은 채로 깨어났다. 단순히 전날 술을 많이 마신 대가라고 여겼지만 문제의 원인은 술이 아니었다. A씨는 계속해서 부기가 가라앉지 않자 병원을 찾았지만 의료진은 정확한 원인을 찾지 못했다. 다만 소변 검사에서 비정상적으로 높은 단백질 수치가 나타났다. 의료진은 신장 관련 문제일 수 있다고 판단해 약을 처방하
이국종 "열심히 일했지만 인생 망해…너희는 탈조선해라" 군의관 강연서 한말

헬스 2025.04.15 19:02:33

이국종 국군대전병원장이 군의관을 대상으로 연 강연에서 국내 의료 현실에 대해 강한 비판을 쏟아냈다. 이 병원장은 14일 충북 괴산의 육군학생군사학교에서 의무사관 후보생을 대상으로 강연을 진행하며 의료계 내 필수과 기피 현상과 의정갈등 등 의료계를 둘러싼 문제들을 언급했다. 이 병원장은 “서울대병원, 세브란스 같은 대형병원의 고령 교수들과 공무원들에게 평생 괴롭힘당하며 살기 싫다면 바이탈과는 하지 말라”며 “절대 나처럼 살지 마라. 돌아오는 건 해고 통지서뿐”이라고 토로했다. 이어 “한평생 외상외과에서 열심히 일했지만 바뀐 건 하나도
"최적약물 찾는 '뇌파 AI' 개발…의대생 뭉쳤죠"

헬스 2025.04.15 18:01:00

“정신질환 신약의 임상 성공률이 6%로 다른 질환 신약 성공률에 비해 유의미하게 낮고 치료도 어렵죠. 자체 개발한 인공지능(AI) 솔루션으로 뇌파 빅데이터를 구축해 정신질환 신약 개발과 치료 성공률을 높이는 것이 목표입니다.” 정신건강 데이터 스타트업인 리소리우스의 배상윤(25) 대표는 15일 서울경제신문과의 인터뷰에서 “사람의 뇌파별로 반응을 잘하는 정신질환 약물이 있고 그렇지 않은 약물이 있다”며 “신약 개발 과정에서 임상 대상자의 뇌파를 분석해 개발 성공 가능성을 높이는 솔루션을 개발하고 있다”고 설명했다. 리소리우스는 서울대
브릿지바이오 '폐섬유증 신약' 임상 실패…상장 유지 경고등

헬스 2025.04.15 17:35:32

브릿지바이오테라퓨틱스(288330)가 폐섬유증 신약 후보물질인 ‘BBT-877’의 임상 2상에 실패하면서 상장 유지에도 경고등이 커졌다. 지난달 코스닥 관리종목으로 지정된 브릿지바이오는 BBT-877의 기술수출을 통해 재무건전성을 높여 관리종목에서 벗어나려했지만 가능성이 희박해졌다. 올해 건전성이 회복되지 않으면 내년에 상장적격성 심사 대상이 될 수 있다. 15일 브릿지바이오에 따르면 특발성 폐섬유증(IPF) 신약 후보물질 BBT-877은 글로벌 임상 2상 톱라인(주요 지표) 결과 1차 평가변수였던 24주차 강제폐활량(FVC) 변
가뜩이나 공보의 부족한데…의정갈등에 의대생 군입대 10배 늘었다

헬스 2025.04.15 17:11:38

의대 정원 증원 문제로 의정 갈등이 시작된 후 1년 2개월 동안 군의관이나 공중보건의사(공보의) 대신 현역·사회복무요원으로 입대한 의대생이 10배 가까이 급증한 것으로 나타났다. 현역병보다 복무 기간이 2배 이상 길어 공보의 기피 현상이 이어지던 상황에서 의정 갈등이 더해져 보건의료 취약지의 의료 공백에 대한 우려가 나온다. 15일 대한공중보건의사협의회(공보의협)가 병무청을 상대로 낸 정보공개 청구 결과에 따르면 2024년 1월부터 올해 2월까지 의대생 입영 대상자 중 현역·사회복무요원 입대자는 총 188
에스티팜, 美바이오텍과 187억원 규모 원료의약품 공급 계약

헬스 2025.04.15 16:49:25

에스티팜(237690)은 미국 바이오텍과 1314만 달러(약 187억원) 규모의 올리고핵산치료제 원료의약품 공급 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 이번 계약은 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 허가승인을 받은 심혈관질환 올리고핵산 치료제의 상업화 물량이다. 납기는 올해 10월이다. 계약 상대방은 양사 계약 내용에 따라 공개되지 않았다. 회사 관계자는 "해당 신약은 고중성지방혈증이라는 만성질환 적응증으로도 글로벌 임상 3상이 진행 중"이라며 "올해 하반기 임상 3상 결과가 나올 것으로 예상
유전자가위로 ‘면역거부 반응’ 최소화…난치병 해결 실마리 찾았다

헬스 2025.04.15 15:46:14

가톨릭대 가톨릭중앙의료원은 기초의학사업추진단 첨단세포치료사업단 소속 주지현 서울성모병원 류마티스내과 교수 연구팀이 면역거부 반응을 최소화한 '저면역원성 유니버설 유도만능줄기세포'를 개발했다고 14일 밝혔다. 줄기세포는 신체의 여러 조직으로 변할 수 있는 능력을 보유한다. 특히 피부, 혈액 등의 체세포에 특정 유전자를 도입해 만든 줄기세포의 경우 인체 내 다양한 조직으로 분화할 수 있다고 해서 '유도만능줄기세포'(iPS·induced Pluripotent Stem cell) 라고 부른다
KGC인삼공사, 美 국제천연물과학회서 홍삼 효능 알렸다

헬스 2025.04.15 15:01:56

KGC인삼공사는 미국 미시시피주 옥스퍼드 콘퍼런스센터에서 열린 미국국립천연물연구원(NCNPR) 주관 ‘국제천연물과학회(ICSB)’에서 '홍삼 효능과 안전성'을 주제로 인삼 학술세미나를 열었다고 15일 밝혔다. 이번 행사에는 미국 식품의약청(FDA), 미국농무부(USDA) 같은 정부 관계자와 교수, 연구원 등 400여 명이 참석했다. 미국과 한국의 연구자들은 홍삼의 심혈관 건강, 면역세포 항노화 등 효능에 대한 연구 결과를 발표했다. 혈관 분야 전문가이자 미국 발리안스 클리니컬 리서치 소속 아미르 라피 박사는 현지에
'달리는 약 광고판' 지오영 배송차량, 제약-유통 마케팅 '시너지'

헬스 2025.04.15 14:48:37

의약품 유통기업 지오영은 올해 의약품 배송차량 광고 브랜드로 판피린, 콜대원, 판콜 등을 선정했다고 15일 밝혔다. 지오영 차량광고에 선정된 브랜드는 각 지역별로 판피린(수도권), 콜대원(경북·경남), 판콜(대전), 후시딘(호남) 등으로 계약기간은 1년이다. 현재 운영 중인 약 500대의 의약품배송 차량에 해당 브랜드 광고를 게재한다. 지오영은 전국 2만4000여개 약국 중 약 80%의 약국과 주요 대형병원에 의약품을 공급한다. 배송차는 국내 최대 의약품 모바일 광고 플랫폼으로 자리매김했다. 지오영은 차량광고에 대해 소
서울대병원, ‘美바이오 심장’ 보스턴에 글로벌 R&D 허브센터 개소

헬스 2025.04.15 14:40:13

서울대병원은 미국 보스턴에 '서울대병원 글로벌 R＆D 허브 센터(이하 보스턴오피스)'를 개소하고 바이오 분야 첨단연구와 기술 사업화를 본격 추진한다고 15일 밝혔다. 보스턴오피스는 서울대병원이 의료지원 기능을 수행하기 위해 2008년과 2012년에 각각 마련한 LA, 뉴욕오피스에 이어 미국에 개설한 세 번째 사무소다. 다만 바이오 연구개발(R＆D)과 기술 사업화에 특화한 첫 글로벌 거점이라는 점에서 앞선 두 곳과 차별화된다. 보스턴오피스는 세계 최대의 바이오 클러스터인 보스턴 캠브리지 혁신센터(CIC Cambrid
비씨월드제약 "올해 신제품·해외공략 강화로 실적 반등"

헬스 2025.04.15 14:38:01

비씨월드제약(200780)이 올해 고혈압 치료제를 출시하고 해외 시장 진출을 확대해 실적 반등에 나서겠다고 15일 밝혔다. 지난해 의정갈등 여파로 연결기준 매출액은 748억 원으로 전년과 비슷한 수준을 기록했지만, 영업이익은 15억 원으로 무려 76%나 쪼그라들었다. 회사 측은 올해 실적 반등을 위해 우선 물 없이 녹여먹는 고혈압 치료제를 선보일 예정이다. 올 1월 텔미사르탄 성분의 고혈압 치료제 '텔바로오디정80밀리그램'에 대한 판매허가를 받았다. 국내에서 구강붕해정 제형의 텔미사르탄 제제가 허가받은 건 이 약이
신약 상용화 '최종 관문' 임상 3상 1분기 승인 1년 새 12배 급증

헬스 2025.04.15 14:37:39

신약 개발의 마지막 단계로 여겨지는 임상시험 3상 승인 건수가 올해 1분기 36건으로 전년 동기 대비 12배 급증했다. 15일 식품의약품안전처에 따르면 올해 1~3월 승인 완료된 임상 3상 건수는 36건이다. 지난해 1분기 3건이 승인된 데 비해 12배 많다. 2023년 1분기에는 1건이 승인됐다. 개발 지역별로 보면 올해 국내 개발이 8건, 국외 개발이 28건이다. 지난해에는 국내 개발 사례가 없었다. 임상 3상은 약품의 효능과 안전성을 최종 점검하는 단계다. 신약 개발 과정에서 가장 큰 비용이 투입되는 단계이자 상용화 전 마지막
루닛, 건강검진 시장 진출…GC녹십자아이메드에 AI 솔루션 공급

헬스 2025.04.15 14:25:15

루닛(328130)이 건강검진 인공지능(AI) 영상분석 시장에 진출했다. 루닛은 건강검진 기관인 GC녹십자(006280)아이메드와 AI 암 진단 솔루션 공급 계약을 체결했다고 15일 밝혔다. 루닛의 AI 솔루션이 건강검진에 활용되는 것은 이번이 처음이다. 그동안 루닛 제품들은 종합병원 등 외래진단 분야에서만 활용되어 왔다. 서범석 루닛 대표는 “글로벌 의료기관에서의 도입과 다양한 임상 연구로 성능과 효용성을 입증한 루닛 AI 기술이 이제 검진 환경으로 본격 확장하는 중요한 전환점을 맞았다”며 “이번 공급을 계기로 시장 입지를 한층
‘K-바이오헬스 지역센터 지원사업’ 주관기관 6곳 신규 선정

헬스 2025.04.15 14:23:38

보건복지부와 한국보건산업진흥원은 지역 거점형 바이오헬스 클러스터를 육성하고 병원과 연계해 창업지원 플랫폼을 구축하기 위한 'K-바이오헬스 지역센터 지원사업'의 주관기관 6곳을 신규 선정했다고 15일 밝혔다. 이번에 선정된 기관은 김해의생명산업진흥원, 대전테크노파크, 원주의료기기테크노밸리, 전남바이오진흥원, 전북특별자치도경제통상진흥원, 충북바이오산학융합원이다. K-바이오헬스 지역센터 지원사업은 전국에 퍼져있던 바이오헬스 클러스터를 지역 거점 형태로 육성하고, 지역 내 바이오헬스 분야 창업기업의 성장을 지원하는 사업이
‘DIA 연례회의’ 한미 첫 공동개최…“혁신 의약품 개발 논의”

헬스 2025.04.15 14:00:37

식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원은 미국약물정보학회(DIA·Drug Information Association), 한국규제과학센터와 함께 'DIA 한국 연례회의 2025'를 개최한다고 15일 밝혔다. DIA는 건강 향상을 목표로 의약품 개발·허가 관련 콘퍼런스와 교육과정 등을 운영하는 비영리기관으로 전 세계 약 80개국의 회원을 보유하고 있다. DIA 연례 회의가 한국에서 개최되는 건 올해가 처음이다. 이달 22~23일 양일간 서울시 용산구 백범김구기념관에서 열리는 행사에는 미국식품