이영미 유한양행 부사장 "'넥스트 렉라자' 위해 바이오 벤처와 협업 필수"…3년간 1000억 원 투입

바이오 2025.09.19 10:09:00

유한양행(000100)이 최근 3년간 바이오벤처에 1000억 원 이상을 투자하며 오픈 이노베이션에 속도를 내고 있다. 비소세포폐암 치료제 '렉라자'의 글로벌 출시가 본격화되면서 발생하는 매출을 바이오 벤처에 투자해 연구개발(R＆D) 역량을 강화하는 선순환 구조를 구축하고 있다. 18일 업계에 따르면 최근 3년간(2022~2024년) 유한양행이 바이오벤처에 투자한 금액은 1097억 원에 달한다. 2022년 191억 원, 2023년 369억 원, 2024년 537억 원으로 투자액이 꾸준히 증가했다. 올 상반기에는 △프
셀트리온, 유럽서 첫 졸레어 시밀러 '옴리클로' 출시

바이오 2025.09.19 09:59:11

셀트리온(068270)은 만성 특발성 두드러기 치료제 '옴리클로'를 유럽에 출시했다고 19일 밝혔다. 옴리클로는 유럽에 출시된 첫 ‘졸레어’ 바이오시밀러다. 노바티스가 개발한 오리지널 의약품 졸레어는 지난해 약 6조 4992억원의 글로벌 매출을 기록했다. 셀트리온은 가장 먼저 북유럽 주요 국가인 노르웨이에서 옴리클로를 출시했다. 노르웨이에서 오말리주맙 치료제는 통상 리테일 방식으로 공급된다. 셀트리온 현지 법인은 이런 시장 특성을 고려해 약국 등과의 소통을 확대할 계획이다. 옴리클로는 4분기부터 유럽 주요 5개국(
"디앤디파마텍, 조정이 기회" 내년 상반기 데이터 주목 [Why 바이오]

바이오 2025.09.19 08:59:38

디앤디파마텍(347850)이 전날 발표한 24주차 중간 결과에 시장이 실망감을 드러냈지만 내년 상반기에 나오는 48주차 데이터에 더 주목해야 한다는 분석이 나온다. 김혜민 KB증권 연구원은 19일 “디앤디파마텍이 18일 발표한 대사이상지방간염(MASH) 치료제 후보물질 ‘DD01’의 24주차 2차 평가변수에 대한 반응이 장초에 긍정적으로 반영됐지만 ‘PRO-C3’ 지표의 P값 우려에 따라 상승세를 되돌렸다”고 말했다. 디앤디파마텍에 따르면 DD01은 임상 2상 시험 24주차 결과 섬유화 관련 바이오마커(ELF Score, PRO-C
녹십자, 알리글로 美안착으로 수익성 ↑ 기대감 [Why 바이오]

바이오 2025.09.19 08:48:21

녹십자(006280)가 올해 핵심 품목 ‘알리글로’의 미국 시장 안착에 힘입어 수익성을 개선할 것이란 전망이 나온다. 정이수 IBK투자증권 연구원은 “녹십자의 선천성 면역결핍증 치료제 알리글로는 올해 미국 시장에서 연초 목표치인 1억 달러의 매출 달성이 가능할 전망”이라며 “목표 매출을 달성할 경우 영업이익률은 20%에 달해 올해 이익 성장에 기여할 것”이라고 내다봤다. 녹십자는 2023년 12월 알리글로의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 뒤 지난해 8월 미국 시장에 출시했다. 특히 정 연구원은 △양이온 교환 색층 분석법(C
바이오솔루션, 동종 연골세포치료제 '카티로이드' 호주 IND 신청

바이오 2025.09.18 18:32:37

바이오솔루션(086820)은 동종 연골세포치료제 ‘카티로이드’의 호주 1/2상 동시 진행 임상시험계획(IND)을 호주 인체연구윤리위원회에 신청했다고 18일 밝혔다. 카티로이드는 환자의 자가 연골 재취 없이 치료가 가능하도록 개발된 펠렛형 동종 연골세포 치료제다. 바이오솔루션이 자가 연골세포치료제로 이미 허가된 ‘카티라이프’의 효과를 동종 치료제에 구현하고자 개발해 온 제품이다. 환자의 자가 연골 재취 없이 대량 생산이 가능하도록 해 비용 경쟁력 및 시장 확장성 측면에서 큰 강점이 있다. 회사 측은 “이번 카티로이드의 호주 IND
디앤디파마텍 'DD01', MASH 2상 24주차서 섬유화 개선

바이오 2025.09.18 18:18:23

디앤디파마텍(347850)이 개발 중인 대사이상지방간염(MASH) 신약 임상 2상에서 긍정적인 중간 결과를 발표했다. 18일 디앤디파마텍에 따르면 MASH 치료제 후보물질 ‘DD01’은 임상 2상 시험 24주차 결과 섬유화 관련 바이오마커(ELF Score, PRO-C3)에서 위약군 대비 지속적인 개선 효과를 입증했다. F2~F3 단계 섬유화를 동반한 핵심 환자군에서도 통계적으로 유의미한 개선이 확인됐다. 체중 5% 이상 감소율은 12주차에 투여군 42.4%에서 24주차 51.5%로 늘었다. 평균 체중 감소율도 6.4%를 기록했다
한국릴리 대표 "K바이오와 신약개발 오픈 이노베이션 확대"

바이오 2025.09.18 18:07:53

“일라이릴리는 올릭스(226950)·알지노믹스 이후 추가 투자할 한국 신약 개발 기업을 찾고 있습니다. 한국 정부가 글로벌 기업과 한국 기업의 오픈 이노베이션에 인센티브를 준다면 투자가 더욱 활성화될 것입니다." 존 비클 한국릴리 대표는 18일 주한미국상공회의소가 서울신라호텔에서 주최한 ‘보건의료혁신 세미나’에서 서울경제신문과 만나 “한국은 신약 개발 기업과 글로벌 협업 기회를 모색할 수 있는 좋은 시장”이라며 이같이 밝혔다. 일라이릴리는 올 2월 국내 바이오기업인 올릭스로부터 대사이상지방간염(MASH) 치료
'3년간 1000억 투자' 유한양행, 파이프라인 절반이 벤처 협업

바이오 2025.09.18 18:05:34

유한양행(000100)이 최근 3년간 바이오벤처에 1000억 원 이상을 투자하며 오픈 이노베이션에 속도를 내고 있다. 비소세포폐암 치료제 '렉라자'의 글로벌 출시가 본격화되면서 발생하는 매출을 바이오 벤처에 투자해 연구개발(R＆D) 역량을 강화하는 선순환 구조를 구축하고 있다. 18일 업계에 따르면 최근 3년간(2022~2024년) 유한양행이 바이오벤처에 투자한 금액은 1097억 원에 달한다. 2022년 191억 원, 2023년 369억 원, 2024년 537억 원으로 투자액이 꾸준히 증가했다. 올 상반기에는 △
내년부터 56·66세 국가검진에 폐기능 검사 추가

바이오 2025.09.18 17:53:16

내년부터 만 56세와 66세 국민은 국가건강검진에서 폐기능 검사를 추가로 받을 수 있게 된다. 보건복지부는 18일 올해 제1차 국가건강검진위원회를 열고 주요 호흡기 질환인 만성폐쇄성폐질환(COPD)의 조기 발견을 위해 국가검진 항목에 폐기능 검사를 새로 도입한다고 밝혔다. 만성폐쇄성폐질환은 국내 유병률이 12%에 달하지만 환자의 질환 인지율은 2.3%에 불과하다. 발병 초기에 뚜렷한 증상이 없어 조기 진단이 어렵다는 점에서 국가 차원의 검진 필요성이 꾸준히 제기돼 왔다. 이번 개편으로 조기 진단뿐 아니라 금연 서비스와 건강관리 프로
"알려진 것만 8천여 종" 희귀질환 희망으로 떠오른 유전체의학 [건강 팁]

바이오 2025.09.18 16:00:58

희귀질환의 정의는 나라마다 조금씩 다르다. 국내에서는 유병인구 2만 명 이하 또는 유병 인구조차 정확하게 알지 못하는 경우를 희귀질환으로 정의한다. 희귀질환의 80% 이상은 유전자 이상이 원인이다. 대부분 체내 세포분열 시 유전자를 복제하는 과정에서 무작위로 생기는 돌연변이에 의해 발생한다. 음주, 흡연 등 좋지 않은 생활습관으로 발생하는 성인 질환들과 달리 희귀질환의 대부분은 그저 운이 없어 발생할 뿐이다. 그러나 운이 없다고 말하고 넘어가기에는 희귀질환 환자와 가족들이 겪는 고통이 너무도 크다. 희귀질환의 70% 이상은 어렸을
콜린제제 급여 축소…비치매 환자 약값 2.7배 오른다

바이오 2025.09.18 15:49:31

뇌기능개선제 ‘콜린알포세레이트’(콜린제제)의 급여 축소가 이달 중 시행된다. 이에 따라 치매 진단을 받지 않은 환자는 콜린 약을 처방받을 때 약값 부담이 기존 보다 2.7배 높아진다. 18일 업계에 따르면 서울고등법원은 전날 대웅(003090)바이오가 제기한 급여축소 효력 집행정지 청구를 기각했다. 지난달 보건복지부를 상대로 콜린제제 급여 축소를 취소해달라는 항소심에서 패소한 뒤 대법원 판결이 있을 때까지 시행을 미루려 했으나 불발된 것이다. 이에 따라 이달 21일 혹은 22일부터 치매 진단을 받지 않은 환자가 콜린제제를 사용할 경
종근당, 올 최고 비만치료제 ‘위고비’ 공동 판매한다

바이오 2025.09.18 14:13:52

종근당(185750)과 한국노보노디스크제약이 손잡고 올해 최고 히트 비만치료제 ‘위고비’를 국내에서 공동 판매한다. 종근당은 위고비를 판매 포트폴리오에 추가해 추가 실적을 노릴 수 있고, 한국노보노디스크제약은 경쟁사인 일라이 릴리가 최근 국내에 출시한 또 다른 비만치료제 ‘마운자로’를 견제할 수 있는 지원군을 얻었다. 종근당은 18일 한국노보노디스크제약과 위고비 국내 공동판매(코프로모션) 계약을 체결하고 내달 1일부터 국내 병의원을 대상으로 영업·마케팅을 공동으로 진행키로 했다. 위고비는 식욕을 억제하고 포만감을 높여
와이투솔루션, 황반변성 세포치료제 임상 '셀 스템 셀' 게재

바이오 2025.09.18 13:45:33

와이투솔루션(011690)은 미국 합작법인 룩사 바이오테크놀로지가 개발 중인 건성 황반변성 세포치료제 ‘RPESC-RPE-4W’의 임상 연구 논문이 세계 3대 과학 학술지로 꼽히는 ‘셀’의 자매지 ‘셀 스템 셀'에 9월호에 게재됐다고 밝혔다. 이번 논문은 룩사가 개발 중인 건성 황반변성 세포치료제 RPESC-RPE-4W의 임상 1/2a상 시험 중 저용량 투여군에 대한 내용을 담고 있다. 임상 시험은 미국 법적 실명 기준에 해당하는 시력 저하 환자군과 비교적 시력이 나은 환자군으로 나누어 진행되었다. 각 환자에게는 5만 개의
삼성바이오로직스, 2025 바이오프로세스 인터내셔널 참가

바이오 2025.09.18 13:26:03

삼성바이오로직스(207940)는 글로벌 바이오산업 콘퍼런스인 ‘2025 바이오프로세스 인터내셔널(BPI)’에 참가했다고 18일 밝혔다. BPI는 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 전 분야에 걸쳐 최신 기술을 공유하고 파트너십을 논의하는 행사로 매년 미국·유럽·아시아에서 열린다. 이번 행사는 15~18일(현지시간) 나흘간 미국 보스턴에서 진행됐으며 전 세계 250여개 기업이 전시 부스를 마련하고 약 3200명 이상의 글로벌 전문가들이 방문했다. 회사는 2018년부터 8년 연속으로 BPI에 참여하고 있다. 올
거식증 女 청소년, 男의 6배…SNS가 키운 왜곡된 미의식 [헬시타임]

바이오 2025.09.18 11:16:55

섭식장애를 앓는 여학생이 남학생보다 6배 많은 것으로 나타났다. 외모에 대한 관심이 올라가는 시기에 미디어·SNS 영향이 맞물리면서 10대 청소년의 정신건강에 경고등이 켜졌다는 분석이다. 18일 건강보험심사평가원에 따르면 지난해 거식증으로 진료를 받은 청소년(10~19세)은 총 1만 4410명이었다. 이 가운데 여성이 1만 1885명(82.5%)으로 남성 2525명(17.5%)의 6배에 달했다. 섭식장애는 음식 섭취 행동에 이상이 생기는 정신건강 질환으로 대표적인 유형은 신경성 식욕부진증(거식증)과 신경성 대식증이다.