큐리언트, 약제내성 결핵 치료제 Q203 임상 2상 개발 유럽 연합 지원 결정

큐리언트(115180)는 현재 개발 중인 약제 내성 결핵 치료제 Q203이 유럽연합 산하 임상개발 지원 기구인 EDCTP 의 임상개발 지원 프로그램에 선정돼 결핵 치료제 임상 개발 전문가로 이루어진 PanACEA 컨소시엄과 함께 임상 2상 개발을 추진하게 되었다고 28일 밝혔다.

PanACEA는 혁신적인 결핵 치료법 개발을 목표로 한 임상의들이 주축이 되어 2008년 결성된 컨소시엄으로 결성 이후 아프리카에서 다수의 임상개발을 진행하고 있다.

EDCTP 펀드의 총 지원 금액은 약 136억원으로 5년 간 지원된다. 큐리언트는 임상 진행에 따른 실경비를 지원받게 되며 과제는 Q203의 임상 2상 개발을 중심으로 고용량 리팜핀을 포함한 치료법, 전임상 단계 물질인 BTZ043의 개발이 함께 이루어진다.

큐리언트는 다제내성 결핵 환자를 대상으로 하는 다국가 임상을 주도하고, PanACEA는 일반 결핵환자를 대상으로 하는 치료기간 단축을 위한 임상을 주도하는 구조로 긴밀하게 협조해 모든 결핵환자가 안전하게 완치될 수 있는 새로운 치료법 개발에 매진하게 된다. 이러한 획기적 국제 산학연병 공동 개발은 미국 FDA(Food and Drug Administration)와 남아프리카 공화국 MCC(Medicines Control Council)에서 임상 승인을 시작으로 2017년 남아프리카 공화국에서 임상 2A상 시작으로부터 출발하게 된다.

/박호현기자 greenlight@sedaily.com