[특징주] 美 바이오젠, FDA 승인 소식에 치매 관련주 강세

알츠하이머 치료제 승인을 받은 바이오젠. /EPA연합뉴스

미국 바이오젠의 치매 치료제가 식품의약국(FDA)에게 판매 승인을 받았다는 소식에 국내 치매 진단 및 치료제 관련 업체들의 주가가 강세다.

8일 오전 10시 32분 치매 조기 진단 키트를 개발하는 피플바이오(304840) 재무분석차트영역상세보기는 전날보다 25.43%(5,850원) 급등한 2만8,850원에 거래되고 있다. 이연제약(102460) 재무분석차트영역상세보기은 8.29% 상승한 4만5,700원에 거래 중이다. 퓨쳐켐(220100) 재무분석차트영역상세보기(8.5%), 메디프론(065650) 재무분석차트영역상세보기(7.07%), 명문제약(017180) 재무분석차트영역상세보기(5.52%) 등도 강세다.



7일(현지 시각) 미 뉴욕 증시에서는 치매 치료제 ‘아두카누맙’의 판매가 FDA의 승인을 받았다는 소식이 전해지며, 개발사 바이오젠의 주가가 38% 넘게 상승 마감했다. 미 FDA가 치매 치료제의 판매를 승인한 것은 18년 만의 일이다. 이 신약의 회당 투여 가격은 약 480만 원(4,312달러) 수준으로 예상된다.

이에 따라 국내 치매 관련 종목들도 상승세다. 이연제약은 치매 치료제 개발사 뉴라클사이언스와 업무협약(MOU)을 체결했다. 메디프론은 치매 치료제를 개발 중이며, 퓨처켐은 치매 진단 키트를 제작하고 있다.

/박시진 기자 [e-mail]