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지엔티파마, 심정지 치료제 임상 2상 식약처 승인 받아

심정지 환자 150명 대상 효과 검증…6개 대학병원 임상 연구

신약개발기업 지엔티파마가 뇌졸중 치료제 ‘Neu2000’을 심정지 환자에게도 효과가 있는지 검증하기 위한 임상 2상을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 24일 밝혔다.

‘Neu2000’은 뇌졸중 후 발생하는 뇌세포의 손상을 유발하는 물질인 글루타메이트 신경 독성과 활성산소 독성을 억제하는 약물(Multi-target drug)이다.

글루타메이트는 뇌 신경세포에 존재하는 흥분성 신경전달물질로 뇌졸중이 발생하면 과도한 양이 방출돼 신경세포의 사멸을 일으키고, 이 때문에 뇌졸중 환자는 영구장애를 겪거나 사망에 이르게 된다.

심정지 환자의 뇌에서는 글루타메이트가 과도하게 방출되고 과량의 활성산소가 생성되면서 뇌 손상이 일어나는데 Neu2000을 투여하면 뇌 손상을 줄여 뇌사와 뇌 기능 장애 등을 막을 수 있다는 것이 회사 측의 설명이다.

현재 저체온 치료법이 심정지 환자치료에 유일한 방법으로 권장되고 있으나 효과가 미미하고 제한적이어서 새로운치료법이 절실한 상황이다.



지엔티파마는 이번 임상 2상을 통해 심정지 후 심폐소생술과 저체온 치료를 받는 150명의 환자를 대상으로 Neu2000의 약효와 안전성을 검증하게 된다. 연구책임자는 삼성서울병원 응급의학과·순환기내과 최진호 교수이며, 6개 대학병원에서 심정지 임상 2상 연구를 진행한다.

곽병주 지엔티파마 대표는 “Neu2000은 막혔던 혈관이 재순환되면서 발생하는 뇌 손상을 방지할 수 있는 최초의 다중표적약물”이라며 “심정지 후에 환자의 뇌 손상을 방지하는 세계 최초의 신약이 될 것”이라고 말했다.

/윤종열기자 yjyun@sedaily.com
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