[서울경제TV=김혜영기자]라파스(214260)는 마이크로니들 기술을 적용한 피부질환용 여드름 치료제품에 대해 신규 특수 제형을 확보·특허 출원을 마치고, 임상 진입을 위한 비임상 독성 및 효능 시험을 마쳤다고 4일 밝혔다.
비임상 시험에서 라파스 제품은 기존 허가받은 여드름 연고제 대비 30%가량의 용량만으로 여드름 개선 효과를 보였으며 여드름으로 인한 염증성 사이토카인이 통계적으로 유의미하게 감소하는 것을 확인했다고 회사측은 설명했다.
라파스의 여드름 치료용 제품은 연고제로 많이 사용되는 ‘과산화벤조일’을 주성분으로 한다. 라파스의 제품은 연고제 대비 정량 컨트롤이 가능할 뿐 아니라, 소량 약물로 여드름 국소부위에 직접 작용해 부작용은 낮추고 침투력은 높여 효능을 극대화했다고 회사측은 설명했다. 본 제제는 물에 용해되지 않는 ‘과산화벤조산’을 특수 용매로 이용해 안정화하고 마이크로니들 내에서 과립형태를 갖춰 임상적 효능을 극대화할 수 있도록 디자인됐다고 회사측은 덧붙였다.
여드름 치료용 마이크로니들 패치 제품은 라파스가 개발한 최초의 의약품 마이크로니들 패치 제품이 될 예정으로, 라파스는 의약품 시설 증축과 인라인 자동화 제조 장치 설비 구축을 통해 2022년 cGMP 기준으로 완공 예정인 천안 1공장에서 대량생산을 추진할 계획이다.
라파스 관계자는 “이번 여드름 치료용 마이크로니들 패치 제품은 라파스의 첫 의약품 마이크로니들 패치 제품으로 큰 의미가 있다”며 “해당 제품은 환자의 사용 편리성을 높이고, 기존 연고제 형태의 제품이 갖고 있는 한계를 크게 개선시킨 제품”이라고 말했다. 그는 이어 “여드름 치료용 제품을 시작으로 다양한 마이크로니들 패치 기술이 적용된 의약품 개발을 이어나갈 것”이라며 “빠른 시간 내 상용화가 가능하도록 임상을 비롯해 내년 공장 증축에도 최선을 다할 것”이라고 덧붙였다./hyk@seadaily.com
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