[SEN]셀리버리 “美 당뇨병학회서 고도비만 치료 후보물질 효과 발표”

셀리버리(268600) 재무분석차트영역상세보기는 지난 9일 미국 당뇨병 학회(American Diabetes Association·이하 ADA)에서 고도비만 및 제2형 당뇨병 치료 후보물질 CP-deltaSOCS3에 대한 최신 연구·개발 결과 2건을 조대웅 대표가 직접 발표했다고 11일 밝혔다. ADA는 샌프란시스코에서 열린 세계 최대 비만·당뇨 관련 연례학술대회다.

셀리버리 관계자는 “CP-deltaSOCS3는 고지방 식이에 의한 비만동물모델(2주 투여)에서 15%의 체중감량 효과를, 식이조절 병행 시 25%의 체중감량 효능을 보였다”며 “뿐만 아니라 혈뇌장벽(BBB)을 투과해 뇌 전체 질량의 1%에 불과한 시상하부에 전달되며 식욕 억제를 가능하게 했다”고 설명했다. 이어 “CP-deltaSOCS3는 고도비만 치료뿐 아니라, 제2형 당뇨병에도 탁월한 효능(67% 혈당 감소)을 가지고 있다”며 “혈중 콜레스테롤 개선(31% 감소), 지방간 치료 효능(74%), 복부지방 감소 효과(53.5%) 등도 나타냈다”고 강조했다.

셀리버리 관계자는 또 “기존 향정신성 비만치료제가 갖고 있는 심한 두통이나 우울증 등과 같은 부작용이 없는 안전한 신약후보물질”이라며 “현재 CP-deltaSOCS3는 미국과 유럽에서 각각 공정·생산·캡슐화 계약을 맺고 비임상 시험이 진행 중”이라고 말했다. 셀리버리는 해당 비임상을 통해 먹는 알약 형태의 신약 개발이 이뤄질 것으로 기대하며 글로벌 제약사들과의 공동 개발 및 라이센싱 아웃을 적극적으로 추진하고 있다.

이번 ADA 현장에서 셀리버리는 비만·당뇨병 등 대사질환에 특화된 다국적 제약사들의 관심을 받았다. 대사질환에 특화된 한 글로벌 제약사는 셀리버리 발표장을 방문해 CP-deltaSOCS3의 실험데이터를 보고 관심을 보인 것으로 알려졌다. 특히 해당 제약사는 자체적으로 확보하고 있는 펩타이드 기반의 다양한 신약후보물질과 셀리버리의 TSDT 플랫폼기술을 적용하는 것에 대해 이번 ADA 컨퍼런스 후 구체적인 협의를 이어가자고 제안했다고 셀리버리 측은 전했다.



ADA 현장에서 관심을 받은 셀리버리의 고도비만 치료 신약개발 프로젝트 CP-deltaSOCS3는 현재 중소벤처기업부의 기술혁신개발사업(과제번호: S2579740)에 선정돼 R/D 국가과제를 진행 중이다. /이소연기자 [e-mail]