[SEN]에이치엘비, 유럽종양학회(ESMO)에 리보세라닙 임상 3상 결과 초록제출

-주요 임상결과 데이터 발표

-약효와 안전성 분석

-신약허가신청 및 상업적 성공 가능성 평가

에이치엘비(028300) 재무분석차트영역상세보기는 9월 27일부터 10월 1일까지 스페인 바르셀로나에서 개최되는 유럽종양학회(ESMO)에 자회사LSK Biopharma(이하 LSKB)가 리보세라닙 글로벌 임상 3상 시험(ANGEL Study, 460명의 진행성 또는 전이성 위암 환자 대상)에 대한 임상시험 결과를 정리한 초록제출을 완료했다고 21일 밝혔다.

에이치엘비의 미국 자회사인 LSKB가 개발해 온 항암신약 리보세라닙의 위암 3상과 관련한 전체 데이터가 이번 ESMO에서 공개될 예정인 가운데, LSKB가 FDA에 신약허가신청을 위한 pre-NDA미팅 신청을 완료한 바 있어, 이번 ESMO에서의 3상 결과에 대해 관심이 집중될 것으로 보인다.

LSKB는 이번 ESMO에서 부스를 설치하여 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 시험 주요결과 및 약효와 안전성에 대하여 학회 참가자들과 적극적으로 소통하게 되며, 이를 계기로 신약허가신청 및 상업적 성공 가능성을 높이기 위한 전략을 모색할 계획이다.

매년 9월말~10월초 유럽에서 개최되는 권위있는 암 연구분야의 전문 학술대회인 ‘유럽종양학회(European Society for Medical Oncology, ESMO)’는 매년 5월말~6월초 미국에서 개최되는 미국임상종양학회(American Society of Clinical Oncology, ASCO)와 함께 양대 산맥으로 꼽힌다.



/배요한기자 [e-mail]