셀트리온헬스케어의 유방암·위암 치료용 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) '허쥬마'(성분명 트라스투주맙)가 뉴질랜드 시장을 전격 공략한다.
셀트리온헬스케어는 뉴질랜드 의약품관리청(Pharmac)이 정부 보조금을 지원할 트라스투주맙 성분 의약품을 오리지널 제품인 허셉틴에서 허쥬마로 변경한다고 발표했다고 7일 밝혔다.
셀트리온헬스케어에 따르면 보조금 지원 대상 질환 범위도 허셉틴에 비해 늘어났다. 허셉틴은 2005년부터 전이성 HER2 양성 유방암 질환에 대해서만 보조금 지원이 이뤄졌다. 이번 보조금 지원 의약품 대상이 허쥬마로 변경되면서 국소 진행성 또는 전이성 HER2 양성 위암, 위식도 접합부·식도암 질환으로 지원 범위가 확대됐다고 회사는 설명했다.
보조금 지원 기간은 이달부터 2027년 5월 31일까지 총 3년 6개월이다. 지원 금액은 허쥬마 150㎎ 바이알(병)당 100 뉴질랜드달러(NZD), 440㎎ 바이알당 293.35 뉴질랜드달러로 책정됐다.
셀트리온헬스케어는 뉴질랜드에서 허쥬마 처방이 확대될 수 있도록 마케팅 활동을 강화할 계획이다. 또 다른 제품도 보조금 대상에 포함될 수 있도록 주요 이해 관계자와 소통을 지속할 것이라고 강조했다.
회사 관계자는 “이번 정책을 통해 치료 효능과 안전성이 입증된 허쥬마의 치료 혜택이 더 많은 뉴질랜드 환자에게 전달될 수 있게 돼 뜻 깊게 생각한다”며 “오세아니아 지역 내 셀트리온그룹 제품의 영향력이 더욱 강화될 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.
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