"렘데시비르, 코로나 중등도 환자에 효능"

길리어드 임상서 호전 확인

코로나 치료제 렘데시비르 /AFP연합뉴스

미국 제약사 길리어드의 항바이러스제인 렘데시비르가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)을 앓는 중간 정도 증상의 환자에게 어느 정도 효과를 보이는 것으로 나타났다고 로이터통신이 1일(현지시간) 보도했다.

렘데시비르는 코로나19 대응을 위한 의학계의 실험과정에서 현재까지 유일하게 효과가 있다고 입증된 치료제다. 길리어드는 중등도 코로나19 환자 약 600명을 △표준치료 △표준치료와 렘데시비르 투약을 함께하는 5일 프로그램 △표준치료와 렘데시비르 투약을 함께하는 10일 프로그램에 임의로 배정했다. 이 같은 임상시험이 11일째 되던 시점에 차도를 살펴본 결과 렘데시비르를 투약한 5일 프로그램에 배정된 환자군 중 76%가 의학적으로 상태가 호전됐다.



렘데시비르를 투약하지 않고 표준치료만 받은 환자군에서는 같은 시점에 66%의 상태가 호전된 것으로 나타났다. 열흘에 걸쳐 표준치료와 렘데시비르 투약을 함께한 환자군에서는 70% 정도가 호전을 보였다. 길리어드는 치료효과의 추세는 나타나지만 통계적으로 유의미한 차이는 아니라고 설명했다.

사망자 수는 5일간 렘데시비르를 투약한 시험군에서 0명, 같은 치료를 10일간 진행한 시험군에서 2명, 표준치료만 받은 시험군에서 4명이었다. 렘데시비르는 코로나19 중증환자에게서 효과를 낸 것으로 나타나 현재로서는 유일한 코로나19 치료제로 기대를 모으고 있다. 지난달 미국 국립보건원(NIH)의 임상시험 결과 렘데시비르를 투약한 중증환자의 회복기간이 플래시보(위약)를 투약한 중증환자들과 비교할 때 15일에서 11일로 약 31% 단축됐다. /김기혁기자 [e-mail]