삼양사, 항암제 美서 임상시험

'제넥솔-PM' 내달부터삼양사의 차세대 항암제 '제넥솔-PM'이 미국에서 임상시험에 들어간다.

7일 삼양사는 최근 미국 FDA로부터 자체 개발한 제넥솔-PM의 미국내 임상시험 개시 승인(IND)를 받아 오는 3월부터 임상시험에 들어간다고 밝혔다.

제넥솔-PM은 세계적으로 약효를 인정받고 있는 파콜리탁셀(Paclitaxel)에 삼양사의 계열사인 삼양제넥스가 독자적으로 개발한 약물전달(DDS) 특허기술인 고분자미셀 기술을 접목한 차세대 항암제로 유방암ㆍ난소암ㆍ폐암 등의 치료용으로 개발됐다.

2004년초부터 판매에 들어갈 이 신약은 관련시장만도 세계적으로 약 20억달러에 이를 것으로 추산되고 있다.

삼양사 관계자는 "약물전달체계 기술을 접목한 항암제를 미국에서 직접 임상 시험하는 것은 보기드문 성과"라며 "기존 수입제품인 BMS사의 탁솔에 비해 독성과 부작용을 크게 줄인게 특징"이라고 설명했다.

한편 삼양사는 국내에서도 지난해 8월부터 식품의약청으로부터 임상시험 개시 승인을 받아 현재 서울대병원에서 임상시험을 진행중이다.

강동호기자