면역증강제 함유 '플루 백신' 잠정 허가

내년 1월 노인등 접종 예정

내년 1월부터 노인과 만성질환자ㆍ군인에게 접종할 면역증강제가 함유된 인플루엔자A(H1N1ㆍ신종플루) 백신이 잠정 허가됐다.

식품의약품안전청은 8일 중앙약사심의위원회와 예방접종심의위원회 검토를 거쳐 면역증강제가 들어간 녹십자의 신종플루 백신 '그린플루-에스 플러스'를 승인하기로 잠정 결정했다고 밝혔다.

'그린플루-에스 플러스'는 항원(바이러스) 양을 기존 백신의 4분의1로 희석하는 대신 효과를 증폭하기 위해 면역증강제를 첨가한 것으로 18세 이상 성인만 사용 가능하다.

임상시험에서 이 백신은 18∼64세 성인에게 1회 접종만으로도 항체생성률(항체를 보유한 비율) 국제권고기준을 만족했다. 다만 65세 이상에서는 항체생성률이 국제 기준인 60%에 미치지 못하는 43%를 기록했다.

1회 접종분씩 포장된 기존 제품과 달리 1회 포장단위로 10명이 맞을 수 있는 다인용 백신이어서 수은계 방부제인 치메로살도 함유돼 있다. 면역증강제 백신은 내년 1월부터 노인과 만성질환자ㆍ군인에게 투여될 예정이다.